IMPLEMENTACIÓN DE DIFERENTES FORMULACIONES MAGNÉTICAS EN EL ENCAPSULAMIENTO DE DROGAS ONCOLÓGICAS.

PAMELA AZCONA; MARIELA AGOTEGARAY; ISABEL GESSNER; SANJAY MATHUR; VERÓNICA LASSALLE

Congreso; IV-NanoCórdoba 2017; 2017

Dentro de la extensa variedad de nanomateriales disponibles en la actualidad, los que poseenpropiedades magnéticas y se basan en el óxido de hierro Fe3O4 (magnetita, MAG), representanuna interesante alternativa para su uso en la detección y tratamiento de enfermedades como lasoncológicas [1]. La droga Curcumina (Cur), es bien conocida por sus múltiples actividades,entre las cuales se destaca su acción anti-carcinógeno e inmunomoduladora. Sin embargo, suutilidad se encuentra limitada por su baja solubilidad y absorción en los tejidos corporales,restringiendo su biodisponibilidad [2]. En este aspecto, las nanopartículas magnéticasconstituyen una posible herramienta eficiente para el transporte de esta droga. Con el fin deconjugar moléculas biológicas a la superficie de las nanopartículas, en general, es necesariofuncionalizarlas. Los aminosilanos surgen como atractivos siendo el 3-aminopropiltrietoxisilano(APTS) uno de los más estudiados para estos fines [3]. Por otra parte, una forma sencilla ysimple de funcionalizar nanopartículas con grupos carboxilato es mediante la implementaciónde ácido cítrico [4].El objetivo de este trabajo consiste en estudiar el encapsulamiento de Curcumina (Cur)utilizando diferentes formulaciones magnéticas constituidas por Fe3O4@APTS y Fe3O4@AC. LasMNPs obtenidas se caracterizaron mediante, FTIR, UV-Visible, medidas de diámetrohidrodinámico (Dh), y potencial Z. Se encontró que, en todos los casos, la droga se incorporó alas nanopartículas mediante adsorción simple. Sin embargo, la eficiencia de encapsulamientodeterminada mediante método indirecto, utilizando espectroscopia UV-visible midiendo a λ 426nm, varió entre 5% y 27%. Estas diferencias se pueden justificar en términos del tiempo deexposición de los carriers magnéticos a la droga, que osciló entre 3 y 15 horas, ya que en todaslas experiencias la relación droga/carrier utilizada fue de 1/1