ANALISIS DE LA MEMORIA EN PACIENTES CON EPILEPSIA TEMPORAL CON Y SIN ESCLEROSIS HIPOCAMPAL.

ODDO, SILVIA; SOLIS, PATRICIA; LOMLOMDJIAN, CAROLINA; BRENDA, GIAGANTE; CONSALVO, DAMIAN; SILVA, WALTER; SALGADO, PABLO; D'ALESSIO, LUCIANA; CENTURION, ESTELA; PAPAYANNIS, CRISTINA; KOCHEN, SILVIA

Mar Del Plata

Congreso; SAIC; 2004

EI sindrome de la epilepsia temporal mesial y esclerosis hipocampal (SETM+EH) presenta déficit de memoria episódica material-específico debido al daño en el sistema hipocampal pro­ducido por la lesión, asociado a diferentes variables como el tiem­po de evolución y la edad de inicio de la enfermedad, la frecuen­cia de crisis y la politerapia. EI objetivo de este trabajo fue in­vestigar el rol de la esclerosis hipocampal y estas variables como probables factores causales del déficit de memoria, comparan­do los resultados de la evaluación neuropsicologica en pacien­tes con SETM+EH y pacientes con epilepsia temporal y lesión no EH. Material y método: Se seleccionaron 121 pacientes con epilepsia del lóbulo temporal. Se dividieron en 2 grupos: Pacien­tes con SETM+EH (n=1 01) Y pacientes con lesión temporal no EH (n=20). Se utilizó el siguiente protocolo de evaluación neuropsicológica: WAIS-R (CI), Cuestionario de dominancia ma­nual de Edimburgh, Rey Auditory Verbal Learning Test, List Learning, Copia de la Figura Compleja de Rey, Test de Denominación de Boston, Wisconsin Card Sorting Test, Trail Making Test (A y B) Y Fluencia Verbal. Para el análisis de los datos se reali­zo un test de ANOVA y, con las variables significativas, se rea­lizo un test de chi cuadrado. Resultados: EI grupo de pacientes con SETM+EH presento significativamente mayor tiempo de evolución (p=0.04), menor edad de inicio de la epilepsia (p=0.01) y mayor déficit de memoria (p=0.004) que el grupo de pacientes con lesión temporal no EH. Conclusión: Nuestros hallazgos indi­can que en los pacientes con SETM+EH, el déficit de memoria estaría relacionado con la presencia de esclerosis hipocampal y las variables epilépticas consideradas, como ha sido publicado por otros autores.