ESTRUCTURA Y REACTIVIDAD DE ÓXIDO DE CERIO NANOTEXTURADO

EDUARDO A POGGIO FRACCARI; MATÍAS JOBBAGY; MIGUEL LABORDE; GRACIELA BARONETTI; FERNANDO MARIÑO

Salta

Congreso; Congreso Argentino de Catálisis; 2011

Se prepara óxido de cerio (CeO2) por calcinación en aire a diferentes temperaturas en el rango 350-650°C de un precursor CeOH(CO3), sintetizado mediante el método de la descomposición térmica de la urea. El método de la urea permite obtener precursores de cerio que se descomponen a temperaturas relativamente bajas (270°C), dando cristales de óxido de cerio ricos en Ce3+. El análisis por XRD revela un moderado crecimiento cristalino para temperaturas de calcinación de hasta 550°C; sin embargo, la contracción de celda en este rango de temperaturas indica una oxidación masiva de los centros de Ce3+. El análisis por XPS confirma la disminución de la fracción de Ce3+ con el incremento de la temperatura de calcinación. En los perfiles TPR pueden distinguirse dos eventos de reducción; el primero de ellos, a aproximadamente 500°C, está relacionado con un proceso superficial en el cual intervienen entre 0.8 y 1.5 monocapas del óxido de cerio. La actividad de las muestras de CeO2 para la oxidación preferencial de CO es estudiada en condiciones de reactor diferencial, en el rango 100-300°C. Aunque la actividad catalítica disminuye con el aumento de la temperatura de calcinación, la velocidad de reacción por sitio activo se mantiene aproximadamente constante.