Sex determination and differentiation in Pejerrey Odontesthes bonariensis: Expression of dmrt1, AMH, Sox9 and Cyp19A1. Relation with temperature.

JUAN IGNACIO FERNANDINO; STÜSSMANN, C.A.; GUSTAVO MANUEL SOMOZA

Tafí del Valle

Congreso; XXIII Jornadas Científicas, Asociación de Biología de Tucumán.; 2006

El proceso de determinación/diferenciación sexual en peces teleósteos presenta distintas formas que probablemente reflejen la alta radiación que ha sufrido este grupo de vertebrados. Así podemos encontrar especies en las cuales el sexo es determinado genéticamente, por acción del medio ambiente o por una combinación de ambos factores. El pejerrey bonaerense presenta un proceso de determinación sexual fuertemente dependiente de la temperatura (TSD); en esta especie, la proporción de machos varía gradualmente desde 0% a 17°C hasta 100% a 29°C. A temperaturas intermedias, entre 23 y  25°C presenta una relación aproximada de sexos 1:1. Gran parte de la información acerca de los mecanismos del proceso de determinación/diferenciación sexual por temperatura han sido estudiados en reptiles; sin embargo es poco lo que se conoce de este proceso en peces teleósteos. Por esta razón hemos seleccionado algunos genes que a priori consideramos podían ser importantes en este proceso y comenzamos a estudiar su expresión con relación a la temperatura en el pejerrey. Parte de los genes seleccionados fueron: dmrt1: factor de transcripción con un rol importante en el proceso de diferenciación sexual a macho en vertebrados. AMH (hormona anti-Mülleriana): también llamada sustancia inhibidora Mülleriana (MIS), es una glicoproteína responsable de la regresión de los ductos de Müller en vertebrados tetrápodos. Sox9: es un factor de transcripción relacionado con el proceso de diferenciación de las células de Sertoli en el testículo de vertebrados tetrápodos. Cyp19A1: Es la enzima denominada aromatasa que cataliza la conversión de andrógenos (C19) a estrógenos (C18). En peces teleósteos se han descripto dos variantes de esta enzima Cyp19A1, de origen gonadal y Cyp19A2, de origen cerebral. La primera se ha asociado en teleósteos a los procesos de diferenciación ovárica. Brevemente, luego de la eclosión de los huevos aproximadamente 400 larvas fueron ubicadas en tanques de 200-l y mantenidas a 17°C, 25°C y 29°C. Las muestras se tomaron semanalmente hasta la semana 9. El período de diferenciación sexual fue determinado por histología y se midió por Real Time PCR la expresión de dmrt1, Sox9, AMH y Cyp19A1 a partir de cDNA obtenido del tejido larval. La relación de sexos se determinó por histología al final del período experimental. Se encontró expresión diferencial de dmrt1 y AMH a temperaturas formadoras de machos mientras que Cyp19A1 en larvas mantenidas a temperaturas formadoras de hembras. La expresión de Sox9 no siguió un patrón claro.   Los resultados se discuten en función de la expresión de estos genes en distintos períodos y su relación con la temperatura.