Monitoreo de SARS-CoV2, pancoronavirus, distemper canino y parvovirus en mamíferos introducidos en Norpatagonia

GUICHÓN ML; ME BRAVI; MV RAGO; L PIUDO; M MONTEVERDE; A GONZÁLEZ; M GALLO CALDERÓN; N FUENTEALBA; J PANEI

San Luis

Congreso; XXXV Jornadas Argentinas de Mastozoología; 2024

Sociedad Argentina para el Estudio de los Mamíferos

Las especies exóticas invasoras pueden generar enfermedades al introducirpatógenos en las nuevas áreas, promover diferentes relaciones hospedador–patógeno, modificar interacciones preexistentes y/o alterar el funcionamiento de un ecosistema favoreciendo el desarrollo de algún patógeno, de su hospedador o vector. Con el objetivo de evaluar el rol epidemiológico de los mamíferos silvestres introducidos en la provincia de Neuquén, estudiamos los virus presentes en sus poblaciones para poder determinar zonas de diferente riesgo sanitario en función del grado de contacto de estas especies con la fauna nativa, los animales domésticos y las personas. En este estudio presentamos los primeros resultados sobre la búsqueda de SARS-CoV-2, coronavirus (aquellos conocidos hasta el surgimiento del SARS-CoV-2), virus distemper canino (VDC) y protoparvovirus canino (comúnmente conocido como parvovirus canino) en visón americano Neogale vison (V) y jabalí Sus scrofa (J). Entre marzo del 2019 y octubre del 2022 obtuvimos muestras de sangre, hisopados oral y rectal, pulmón, faringe, lengua y músculo de 56 visones y 4 jabalíes capturados, cazados o atropellados en las cercanías de Junín, San Martín de los Andes y de Aluminé. Las muestras de jabalí y de 43 visones fueron remitidas al LAVIR-UNLP para su procesamiento, donde se realizó la extracción de ácido nucleico con el kit NucleoSpin RNA Virus (Machere-Negal,Germany). Para SARS-CoV-2 se hizo una RT-PCR en tiempo real utilizando el Kit comercial DisCoVery SARS-CoV-2 RT-PCR detection kit Cy5 AP-Biotech; y para los virus restantes una PCR en tiempo final. Para la detección de pancoronavirus se utilizaron los cebadores publicados por Vijgen et al. (2018: MIMB 454) permitiendo amplificar un segmento de 251 pb. Las muestras desangre de otros 13 visones fueron procesadas en el ICT Milstein para la detección de VDC por RT-PCR (extracción ARN con Trizol, INVITROGENTM, 287 pb gen nucleoproteína VDC, Frisk et al. 1999: JCM 37). En ninguna de las muestras analizadas se detectó la presencia de SARS-CoV-2 (V: n=37, J: n=4), VDC (V: n=27, J: n=4) y protoparvovirus (V: n=22). Se encontró baja prevalencia de otros coronavirus en visón (4/37) y jabalí (1/4). Se destaca la necesidad de continuar estos estudios para comprender el rol de estas especies introducidas como potenciales reservorios de virus.