INVESTIGADORES
ZARATE Sandra Cristina
congresos y reuniones científicas
Título:
La expresión del receptor de estrógenos alfa asociado a la membrana en lactotropos es modulada por esteroides gonadales
Autor/es:
ZÁRATE SANDRA; JAITA GABRIELA; ZALDIVAR VERÓNICA; RADL DANIELA; EIJO GUADALUPE; FERRARIS JIMENA; PISERA DANIEL; SEILICOVICH ADRIANA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIII Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2008
Resumen:
Previamente hemos observado que tanto el estradiol (E2) como el E2-BSA, un conjugado sintético que no difunde hacia el interior de la célula, inducen una rápida respuesta apoptótica en células adenohipofisarias totales (CA), lactotropos y somatotropos. El ICI 182,780, un antagonista de receptores estrogénicos clásicos (ERá y b), revierte completamente este efecto sugiriendo que la activación de receptores asociados a la membrana plasmática estaría involucrada en el efecto proapoptótico del E2. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la expresión de ERa asociado a membrana (mERá) en CA, lactotropos y somatotropos durante el ciclo estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. (mERá) en CA, lactotropos y somatotropos durante el ciclo estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. de receptores asociados a la membrana plasmática estaría involucrada en el efecto proapoptótico del E2. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la expresión de ERa asociado a membrana (mERá) en CA, lactotropos y somatotropos durante el ciclo estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. (mERá) en CA, lactotropos y somatotropos durante el ciclo estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. b), revierte completamente este efecto sugiriendo que la activación de receptores asociados a la membrana plasmática estaría involucrada en el efecto proapoptótico del E2. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la expresión de ERa asociado a membrana (mERá) en CA, lactotropos y somatotropos durante el ciclo estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. (mERá) en CA, lactotropos y somatotropos durante el ciclo estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. a asociado a membrana (mERá) en CA, lactotropos y somatotropos durante el ciclo estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación. estral y el efecto de los esteroides gonadales sobre dicha expresión mediante citometría de flujo. El mERá es expresado en 21.5 ± 1.0% de CA, 41.6 ± 6.6% de lactotropos y 11.3 ± 3.6% de somatotropos provenientes de adenohipófisis de ratas sacrificadas en estadíos al azar del ciclo estral. En adenohipófisis de ratas sacrificadas en proestro (P) o diestro (D) no encontramos diferencias significativas en el porcentaje de CA (P: 24.4 ± 1.5%; D: 21.7 ± 1.3%) o somatotropos (P: 10.8 ± 1.4%; D: 17.0 ± 3.6%) que expresan mERá. Sin embargo, el porcentaje de lactotropos que expresan mERá fue mayor en proestro que en diestro (P: 38.2 ± 0.9%; D: 24.0 ± 4.6%, p<0.05, Student’s t test). El tratamiento agudo de ratas ovariectomizadas con E2, progesterona (P4) o una combinación de ambos esteroides no modificó el porcentaje de CA que expresan mERá (VEH: 16.9 ± 0.2%; E2: 16.8 ± 0.03%; P4: 14.0 ± 1.4%; E2+P4: 12.3 ± 0.2%). Sin embargo, el E2 aumentó el porcentaje de lactotropos que expresan mERá y la P4 revirtió este efecto (VEH: 15.4 ± 2.4%; E2: 31.5 ± 2.0%; P4: 10.2 ± 4.4%; E2+P4: 11.8 ± 1.7%, p<0.05 ANOVA) Estos Resultados indican que la expresión de mERá en lactotropos varía durante el ciclo estral y sugieren que cambios en los niveles circulantes de esteroides gonadales estarían involucrados en dicha variación.