INVESTIGADORES
ZARATE Sandra Cristina
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de 6-hidroxidopamina (6-OHDA) sobre la apoptosis de células adenohipofisarias
Autor/es:
RADL DANIELA; FERRARIS JIMENA; ZÁRATE SANDRA; JAITA GABRIELA; EIJO GUADALUPE; ZALDIVAR VER¨®NICA; SEILICOVICH ADRIANA; PISERA DANIEL
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LII Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2007
Resumen:
Hemos observado que la dopamina (DA) induce apoptosis de
c¨¦lulas adenohipofisarias previamente sensibilizadas por los
estr¨®genos. La auto-oxidaci¨®n de DA podr¨ªa conducir a la formaci¨®n
de 6-OHDA, un metabolito oxidativo que induce muerte celular.
La participaci¨®n del transportador de DA (DAT) en la muerte
inducida por 6-OHDA es controvertida. Con el objeto de evaluar
si este metabolito est¨¢ involucrado en la muerte de c¨¦lulas
adenohipofisarias inducida por DA, estudiamos la acci¨®n
apopt¨®tica de 6-OHDA (determinada por TUNEL) en cultivos primarios
provenientes de ratas ovariectomizadas incubadas en presencia
de veh¨ªculo (VEH) o 17¦Â-estradiol (E2, 10-9 M). 6-OHDA
(10-6 M, 4 h) aument¨® el porcentaje de c¨¦lulas TUNEL positivas
independientemente de la presencia de estr¨®genos (VEH: 2.2 %
vs VEH+6-OHDA: 17.7, p<0.01; E2: 5.1 vs E2+6-OHDA: 10.3,
p<0.01, chi2). Por otro lado evaluamos la participaci¨®n de DAT
en este efecto. El bloqueo de DAT (GBR12909, 10-8 M) inhibi¨®
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
(10-6 M, 4 h) aument¨® el porcentaje de c¨¦lulas TUNEL positivas
independientemente de la presencia de estr¨®genos (VEH: 2.2 %
vs VEH+6-OHDA: 17.7, p<0.01; E2: 5.1 vs E2+6-OHDA: 10.3,
p<0.01, chi2). Por otro lado evaluamos la participaci¨®n de DAT
en este efecto. El bloqueo de DAT (GBR12909, 10-8 M) inhibi¨®
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
(10-6 M, 4 h) aument¨® el porcentaje de c¨¦lulas TUNEL positivas
independientemente de la presencia de estr¨®genos (VEH: 2.2 %
vs VEH+6-OHDA: 17.7, p<0.01; E2: 5.1 vs E2+6-OHDA: 10.3,
p<0.01, chi2). Por otro lado evaluamos la participaci¨®n de DAT
en este efecto. El bloqueo de DAT (GBR12909, 10-8 M) inhibi¨®
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
(10-6 M, 4 h) aument¨® el porcentaje de c¨¦lulas TUNEL positivas
independientemente de la presencia de estr¨®genos (VEH: 2.2 %
vs VEH+6-OHDA: 17.7, p<0.01; E2: 5.1 vs E2+6-OHDA: 10.3,
p<0.01, chi2). Por otro lado evaluamos la participaci¨®n de DAT
en este efecto. El bloqueo de DAT (GBR12909, 10-8 M) inhibi¨®
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
¦Â-estradiol (E2, 10-9 M). 6-OHDA
(10-6 M, 4 h) aument¨® el porcentaje de c¨¦lulas TUNEL positivas
independientemente de la presencia de estr¨®genos (VEH: 2.2 %
vs VEH+6-OHDA: 17.7, p<0.01; E2: 5.1 vs E2+6-OHDA: 10.3,
p<0.01, chi2). Por otro lado evaluamos la participaci¨®n de DAT
en este efecto. El bloqueo de DAT (GBR12909, 10-8 M) inhibi¨®
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.
la apoptosis inducida por 6-OHDA (CONTROL: 3.5% vs 6-OHDA:
7.8, p<0.01; GBR: 3.1 vs 6-OHDA+GBR: 2.1, n.s, chi2). Ha sido
reportado que la DA induce apoptosis de c¨¦lulas GH3 luego de
su internalizaci¨®n por DAT. Por ello, estudiamos la participaci¨®n
de este transportador en la apoptosis de c¨¦lulas adenohipofisarias
(TUNEL) inducida por DA (10-6 M, 4 h). El bloqueo de DAT, no
afecto la acci¨®n proapopt¨®tica de la DA (CONTROL: 1.4% vs DA:
7.2, p<0.01; GBR: 1.2 vs GBR+DA: 6.4 p<0.01, chi2). A diferencia
de lo que hemos observado con DA, el efecto proapopt¨®tico
de 6-OHDA es independiente de la presencia de estr¨®genos. Por
otra parte, la internalizaci¨®n mediada por DAT es un proceso necesario
para la inducci¨®n de apoptosis por 6-OHDA, mientras que
este transportador no estar¨ªa involucrado en los efectos
proapopt¨®ticos de la DA. Estos resultados sugieren que la autooxidaci¨®n
a 6-OHDA no estar¨ªa involucrada en la apoptosis inducida
por DA en c¨¦lulas adenohipofisarias.