INVESTIGADORES
GALIANO Mauricio Raul
congresos y reuniones científicas
Título:
¿Esta involucrada calreticulina arginilada en la adhesion celular mediada por integrinas?
Autor/es:
LOPEZ SAMBROOKS, CECILIA; MARCOS A. CARPIO; MAURICIO R. GALIANO; MARTA E. HALLAK
Lugar:
Los Cocos, Cordoba
Reunión:
Congreso; XXI Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion en Neurociencia; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigacion en Neurociencia (SAN)
Resumen:
Las proteinas pueden sufrir modificaciones post-traduccion como la arginilacion, la cual consiste en la union covalente de una arginina en el extremo NH2 de aminoacidos acidos. Otros autores han postulado que dicha modificacion regularia procesos de adhesion y/o migracion celular, aparentemente modulando la actividad de distintas proteinas como b-actina. En celulas en cultivo, hemos demostrado la incorporacion post-traduccional de arginina en calreticulina (CRT). La isoforma arginilada de CRT (R-CRT) presenta en celulas en cultivo de neuronas de hipocampo una distribucion citoplasmatica, en contraste con la forma no arginilada de CRT residente del reticulo endoplasmico. Diversos antecedentes sugieren que CRT modularia la adhesion celular mediada por integrinas, al interaccionar su dominio NH2 con el dominio citoplasmatico de a-integrinas. Considerando la distribucion citosolica descripta para R-CRT se evaluo si la proteina modificada presenta asociacion con integrinas y su efecto sobre la adhesion celular. Mediante microscopia confocal observamos que R-CRT presenta colocalizacion con la subunidad B del dominio citoplasmatico de integrinas en cultivo primario de neuronas. Por otra parte, se evaluo la adhesion de celulas frente a distintos agentes. Encontramos que celulas previamente tratadas con agentes que incrementan los niveles celulares de R-CRT muestran un aumento en la adhesion al sustrato poli-L-lisina, similar al de celulas tratadas con drogas que activan integrinas, ambos mayores al de celulas controles. La realizacion de estudios funcionales mediante el empleo de siRNA especificos permitira establecer el grado de participacion de R-CRT en la modulacion de estos procesos celulares.
