INVESTIGADORES
FERRO OROZCO Ana Micaela
congresos y reuniones científicas
Título:
Estabilidad de la degradación aerobia de Bisfenol A y sus principales productos metabólicos por barros activados
Autor/es:
ANA MICAELA FERRO OROZCO; EDGARDO MARTIN CONTRERAS; NOEMI ELIZABET ZARITZKY
Lugar:
Ciudad Autonoma de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; Congreso Argentina y Ambiente "Enfoques Interdisciplinarios para la Sustentabilidad del Ambiente". II Congreso Internacional de Ciencia y Tecnología Ambiental. II Congreso Nacional de la Sociedad Argentina de Ciencia y Tecnología Ambiental; 2015
Resumen:
Aunqueel bisfenol A (BFA) ha sido descripto como un compuesto estrogénico, en laactualidad es utilizado industrialmente en la producción de policarbonatos,resinas epoxi y otros plásticos. Por esta razón, ha sido detectado en aguasresiduales (AR) industriales y municipales. Una de las metodologías propuestaspara lograr la descontaminación de AR conteniendo BFA es la utilización decultivos microbianos mixtos como los barros activados (BA). Diversos estudiossobre la biodegradación de BFA han demostrado la presencia de4-hidroxiacetofenona (4HAF), 4-hidroxibenzaldehido (4HB) y ácido4-hidroxibenzoico (A4HB) como sus principales intermediarios metabólicos. Elobjetivo del presente trabajo fue evaluar la estabilidad de la degradación deBPA, 4HAF, 4HB, y A4HB empleando barros activados. La biodegradación de loscompuestos fue estudiada empleando un respirómetro abierto. En todos losensayos se utilizaron barros aclimatados previamente al BFA. Se realizaron 30adiciones de S (un pulso de 20 mg L-1 por día) para todos loscompuestos analizados. La estabilidad de la degradación de cada S fue evaluadaen términos de la velocidad específica media de consumo de sustrato (qS,µmolS gSST-1 h-1). Por otra parte, se analizó laestequiometría de las reacciones de oxidación de cada sustrato mediante laobtención del coeficiente de oxidación (YO/S, molO2 molS-1)en cada caso. Los valores de qS correspondientes al BFA se mantuvieronconstantes durante el ensayo completo, siendo el valor medio de 9,91 ± 2,71µmolBPA gSST-1 h-1. En el caso de los demás compuestos enestudio se observó un incremento gradual de los valores de qS amedida que progresaba el ensayo. Para la 4HAF se observaron dos etapas, elvalor medio de qS  fue de 5,42± 0,70 y 11,08 ± 1,74 µmol4HAF gSST-1 h-1, para lasetapas 1 y 2 respectivamente. En el caso del 4HB, la etapa 1 mostró unincremento gradual de los valores de qS desde 43 hasta 183 µmol4HBgSST-1 h-1. Durante la etapa 2 el valor medio de qSfue de 310,80 ± 31 µmol4HB gSST-1 h-1. El ensayocorrespondiente al A4HB mostró 3 etapas. Durante la etapa 1, los valores de qSaumentaron desde 35 hasta 405 µmolA4HB gSST-1 h-1.Durante la segunda etapa se obtuvo un valor medio de qS de 447,04 ±24 µmolA4HB gSST-1 h-1. En la etapa 3, los valores de qSdisminuyeron progresivamente hasta estabilizarse en un valor de 190,70 ± 5,27µmolA4HB gSST-1 h-1. Si bien la actividad debiodegradación presentó cambios durante los ensayos, la estequiometria de todaslas reacciones de degradación se mantuvo constante con las adiciones sucesivasde substrato. Los valores medios de YO/S obtenidos fueron de 9,16 ±1,55, 5,76 ± 0,97, 3,26 ±0,36, y 2,53 ± 0,32 molO2 molS-1para BFA, 4HAF, 4HB y A4HB, respectivamente. Considerando las rutas metabólicaspropuestas en literatura, los valores de YO/S correspondientes a laoxidación completa de los compuestos y los valores de YO/S obtenidosexperimentalmente, los resultados sugieren que en la oxidación de loscompuestos estudiados intervienen principalmente oxigenasas, dando comoresultado productos que no presentan toxicidad.