Estudio de Interacciones de Corto Alcance en la Fase Isotrópica en Cristales Liquidos Termotrópicos

F. VACA CHAVEZ; F. BONETTO; D. PUSIOL

Ciudad de Buenos Aires, Capital Federal, Argentina

Congreso; 85 Reunión Anual de la Asociación Física Argentina; 2000

Asociación Física Argentina

Los cristales líquidos son compuestos que macroscópicamente fluyen como los líquidos pero  microscópicamente sus moléculas presentan orden orientacional y en algunos casos posicional local [P. G. De Genness, The Physics of LiquidCrystals, 2nd ed., Clarendon, Oxford (1993)]. En la fase nemática, estos sistemas no poseen orden traslacional, pero sí un ordenamiento orientacional. En los cristales líquidos termotrópicos la transición de fase nemática-isotrópica (N-I) es de primer orden. Por encima de la temperatura de transición N-I, existen regiones en las cuales las moléculas se encuentran orientadas en una distancia conocida como longitud de correlación, x. En la vecindad de la transición, el comportamiento del parámetro x es descripto mediante la teoría de Landau-De Gennes (L-DG) [G. Vetogen and W. H. de Jeu, Thermotropic Liquid Crystals, Springer-Verlag (1974)]. En el presente trabajo se utilizan las técnicas de Resonancia Magnética Nuclear convencional y con ciclaje rápido del campo magnético [Anoardo E. and Pusiol D., Phys. Rev. Lett., 76 (21), 3983 (1996)] para medir la dependencia con la temperatura del tiempo de relajación espín-red, T1(T), en cristales líquidos termotrópicos y de esta manera analizar la correlación orientacional entre moléculas en la fase isotrópica.