Neutralizacion resonante de He+ dispersados por HOPG. Efectos de correlacion e interferencias.

A. IGLESIAS GARCÍA; EVELINA A. GARCÍA; E. C. GOLDBERG

Congreso; XII Reunión de la SUF y 96ª Reunión Nacional de la AFA; 2011

Estudios experimentales recientes de LEIS-TOF acerca de la neutralizaci´on a baja energ´ıa de He+ sobre grafitopirolitico altamente orientado (HOPG) muestran una gran neutralizaci´on de los iones de He [N. Bajales, et al. J.Mol. Catal. A: Chem. 281]. Estos resultados no se explican de manera satisfactoria desde el punto de vista te´oricosi s´olo consideramos la neutralizaci´on resonante al estado fundamental como mecanismo de neutralizaci´on, locual sugiere una neutralizaci´on no s´olo al estado fundamental sino tambi´en a estados excitados. Por otro ladoestudios te´oricos recientes muestran que los t´erminos de interferencia entre los diferentes ´atomos que conformanla superficie del s´olido pueden explicar de manera satisfactoria los tiempos de vida grandes de estados excitadosen el caso de adsorbatos alcalinos en superficies de Cu, la neutralizaci´on a bajas energ´ıas de iones positivos deLi dispersados por Cu(111) y Cu(100) y la importante fracci´on de iones negativos de H medida en la dispersi´onde protones por una superficie de HOPG [A. Iglesias-Garc´ıa et al. J. Phys.: Condens. Matter 23 045003 (2011),Marcelo. A. Romero et al. Phys. Review B 83, 125411 (2011)].En este trabajo estudiamos desde el punto de vista te´orico y en el marco del modelo de Anderson, la neutralizaci´on resonante del He+ dispersado por HOPG tanto al estado fundamental como al primer estado excitadoen forma correlacionada. Usando el m´etodo de proyectores seleccionamos las configuraciones m´as probables quecontemplan tanto la fluctuaci´on de spin como la de carga. Adem´as incluimos en el c´alculo la matriz densidaddel s´olido que tiene en cuenta correctamente las interferencias mecano-cu´anticas que surgen entre los diferentes´atomos que conforman la superficie.