Transferencia pasiva artificial de anticuerpos anti Rhodococcus equi

FERNÁNDEZ, ANA S.; ESTEIN, SILVIA M.; ERPELDING, ALICIA; GUTIÉRREZ, SILVINA; GÓMEZ, SUSANA; ETCHEVERRÍA, ANALÍA I.; GONZÁLEZ, CLAUDIA

Ciudad de Buenos Aires

Congreso; Congreso Argentino de Zoonosis. I Congreso Latinoamericano de Zoonosis; 1995

Asociaicón Argentina de Zoonosis

Resumen: La neumonía causada por Rhodococcus equi, parásito intracelular facultativo, es una zoonosis del inmunodeficiente. Afecta al potrillo hipogamaglobulinémico de 0-6 meses, adulto equino con inmunocompromiso y ha sido causa de muerte en enfermos de SIDA. Se ha demostrado que las cepas patógenas portan un plásmido de 80-90 kb que gobierna la expresión de una lipoproteína de 17 kda. Si bien se ha considerado que la inmunidad mediada por células cumple un papel preponderante en la protección contra el germen, se ha demostrado que los Acs son indispensables para una eficiente fagocitosis.Hasta el momento no se tiene vacuna que despierte una adecuada respuesta, ni suero hiperinmune con características protectoras. Es nuestro propósito, analizar como la  administración de IgG policlonal monoespecífica anti-17 kda, se comporta en ratones inmunodeficientes. Para esto contamos con una muestra de 110 ratones BALB-C los cuales fueron divididos en tres lotes. Al lote 1 se le administró dosis creciente de IgG anti-17 kda, con el objetivo de seleccionar una dosis profiláctica y otra terapéutica. El lote 2 se dividió en dos sublotes: uno recibió la dosis profiláctica (330 mg de IgG ant-17 kda) y el otro la dosis terapéutica (780 mg de la misma IgG). Ambos lotes fueron desafiados con R. equi vivo (1000000 de gérmenes/ml). Los restantes 10 ratones (lote control), correspondientes al lote 3, recibieron solamente, el inmunógeno vivo. Las técnicas de detección de R. equi utilizadas fueron: aislamiento en agar triptosoya (ATS), agar sangre a partir de materia fecal y de pulmón e inmunohistoquímica a partir de las mismas muestras. Los resultados indicaron que los controles (lote 3) murieron entre el 4º - 7º día y de ellos se aisló R. equi a partir de pulmón y las lesiones fueron demostradas por inmunohistoquímica. Nueve de los ratones que recibieron la dosis profiláctica murieron entre el 4º y el 7º día y ambas técnicas realizadas arrojaron resultados positivos. A partir de los 21 días post-desafío se mató cada 7 días un ratón y en ninguno de los casos se aisló R. equi, ni se demostró lesión por inmunohistoquímica.Conclusión: Por lo anteriormente expuesto, inferimos que la dosis terapéutica de IgG anti-17 kda cubrió los animales durante el desafío y la profiláctica necesitó una semana para lograr la misma protección. Esta misma experiencia se realizará en potrillos de haras endémicos de 0-6 meses de vida, con el objetivo de extrapolar los resultados obtenidos en los ratones.