INVESTIGADORES
SABINI Maria Carola
congresos y reuniones científicas
Título:
ACHYROCLINE SATUREIOIDES PROTEGE DEL DAÑO GENOTÓXICO Y OXIDATIVO INDUCIDO POR ZEARALENONA EN RATONES BALB/C
Autor/es:
SABINI MARÍA CAROLA; CARIDDI LAURA NOELIA; MAÑAS FERNANDO; ESCOBAR FRANCO MATÍAS; SABINI LILIANA INÉS; DALCERO ANA MARIA
Lugar:
TAFI DEL VALLE
Reunión:
Congreso; XXXIII Jornadas Científicas Asociación de Biología de Tucumán; 2016
Institución organizadora:
ASOCIACION DE BIOLOGIA DE TUCUMAN
Resumen:
ACHYROCLINE SATUREIOIDES PROTEGE DEL DAÑO GENOTÓXICO Y OXIDATIVO INDUCIDO POR ZEARALENONA EN RATONES BALB/CSabini MC1, Cariddi L1, Mañas F2, Escobar F1, Sabini L1, Dalcero A1. 1Dpto Mic e Inm, FCsEFQyNat, UNRC. Ruta 36 Km 601. Río IV, Cba, Argentina. 2Agr y Vet, UNRC. csabini@exa.unrc.edu.arLas micotoxicosis se producen por ingesta de alimentos contaminados con toxinas fúngicas. Zearalenona (ZEA), producida por especies de Fusarium, induce efectos tóxicos y genotóxicos en humanos y animales. Achyrocline satureioides posee numerosas propiedades medicinales tales como antioxidante, antimicrobiana, antiviral. El objetivo fue evaluar la capacidad del extracto acuoso frío (EAF) de A. satureioides de proteger del daño genotóxico y oxidativo inducido por ZEA en ratones. Obtención del EAF: el material vegetal seco y molido fue extraído con agua destilada a temperatura ambiente por 48 h y luego fue liofilizado. Estudios de protección: se conformaron grupos de 4 ratones Balb/C (20g) y se inocularon por inyección intraperitoneal con los tratamientos: 1-EAF 50 (mg/kg peso corporal) + ZEA (40 mg/kg pc); 2-EAF (100 mg/kg) + ZEA (40 mg/kg) 3-Control negativo: solución fisiológica; 4- Control positivo: ciclofosfamida 30 mg/kg; 5-Control ZEA: 40 mg/kg. A las 24h post-inyección se sacrificaron y se evalúo antigenotoxicidad por Test de micronúcleos en médula ósea de ratón: según Schmidt W. (1975) y capacidad antioxidante del EAF por Determinación de sustancias reactivas al ácido Tiobarbitúrico (TBARs): según el método de Buege y Aust (1978), modificado por Marcincak y col. (2003). Los resultados de antigenotoxicidad indicaron que los grupos ZEA + EAF (a 50 y a 100 mg/kg) mostraron diferencia significativa respecto al control ZEA (p