Síntesis de Dioles Estannilados ópticamente Activos por Reducción de Diésteres Análogos del TADDOL

GERBINO, D. C; KOLL, L. C; MANDOLESI, S. D; PODESTÁ, J. C

Mar del Plata (Bs. As.)

Simposio; XVI SINAQO-I SIBEAQO (Simposio Iberoamericano de Química Orgánica); 2007

SAIQO-Universidad de Buenos Aires

Estudios desarrollados por nuestro grupo de trabajo permitieron la síntesis de aductos cíclicos diastereoisoméricamente puros a través de reacciones de hidroestannación bajo condiciones radicalarias de diésteres insaturados de TADDOL. Con el objeto de desarrollar una metodología sintética para la generación de compuestos quirales estannilados, estudiamos la hidrólisis de ésteres cíclicos estannilados del tipo 1 bajo diferentes condiciones experimentales.