INVESTIGADORES
GERBINO dario Cesar
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTEREOINDUCCION EN REACCIONES DE ADICION RADICALARIAS MEDIANTE EL USO DE UNIDADES DIARILALCOXIMETILO
Autor/es:
JIMENA SCOCCIA; DARÍO C. GERBINO; JULIO C. PODESTÁ
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; XIX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2013
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
En trabajos anteriores de nuestro grupo de investigación se llevaron a cabo estudios relacionados con el efecto de la variación estructural de los sustituyentes de los carbonos unidos a los grupos hidroximetilos, sobre la selectividad de las reacciones de hidroestannación radicalaria de diésteres insaturados derivados del TADDOL. Dichos estudios indicaron claramente que la diastereoselectividad observada estaba asociada a la presencia de los sustituyentes fenilos en las posiciones 6 y 7 del esqueleto dioxolano con simetría C2 de los derivados del TADDOL (1). Teniendo en cuenta lo anterior, se consideró importante estudiar el efecto de la variación del tamaño de los arilos unidos a los grupos hidroximetilo (C-6 y C-7), sobre las reacciones de ciclohidroestannación de diésteres insaturados de los dioles.
