INVESTIGADORES
NICHELA Daniela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
FOTOLISIS DE COMPLEJOS FERRICOS CON LIGANDOS DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO
Autor/es:
DANIELA NICHELA ; MENANA HADDOU ; ANDRÉS DONADELLI ; FELIPE RODRÍGUEZ NIETO; ESTHER OLIVEROS; FERNANDO GARCÍA EINSCHLAG
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011
Resumen:
FOTOLISIS DE COMPLEJOS FERRICOS CON LIGANDOS DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICODaniela Nichela (1), Menana Haddou (2), Andrés Donadelli (1), Felipe Rodríguez Nieto(1) Esther Oliveros (2), Fernando García Einschlag (1)(1) INIFTA, Dep. de Química, Fac. de Ciencias Exactas, UNLP, CONICET, CIC CC 16 Suc 4, (1900), La Plata, Argentina.(2) Laboratoire des IMRCP, U. Paul Sabatier, Tolouse, Francia  E-mail: dnichela@inifta.unlp.edu.arIntroducción En los últimos años los Procesos Avanzados de Oxidación (PAOs), basados en la producción de especies con alto poder oxidante tales como los radicales hidroxilo (HO•), han sido capaces de degradar una gran variedad de contaminantes. En los sistemas foto-Fenton uno de los efectos de la radiación es incrementar la velocidad de reducción de especies de Fe(III) por vía fotoquímica[1]. Algunos compuestos aromáticos forman complejos férricos y este fenómeno puede influir no solamente en la absorción de la radiación sino también en la eficiencia de foto-reducción del catalizador. La formación de los complejos ha sido previamente caracterizada en nuestro laboratorio por espectrofotometría UV/Vis [2].Objetivos El objetivo de este trabajo es analizar el mecanismo de fotólisis de distintos complejos de Fe(III) formados con ligandos estructuralmente relacionados con el ácido salicílico. Los sustratos estudiados fueron ácido 2-hidroxibenzoico (2HBA), ácido 2,4-dihidroxibenzoico (24DHBA), ácido 2-hidroxi-4-nitrobenzoico (2H4NBA) y ácido 2-hidroxi-5-nitrobenzoico (2H5NBA).Resultados Los estudios se realizaron a pH 3 y en presencia de benceno como scavenger de radicales HO• para evitar la descomposición de los sustratos por vías no fotoquímicas. Como fuentes de radiación se utilizaron una lámpara policromática de Hg de media presión (Philips, HPK 125) y una lámpara monocromática con una máximo de emisión a longitud de onda= 350 ± 20 nm (Rayonet RPR, Southern N.E. Ultraviolet Co., Branford, CT). En este trabajo se determinó evolución temporal de Fe(II) foto-producido, de fenol y se caracterizaron las propiedades redox de los ligandos. Los resultados muestran que la irradiación de los complejos en las correspondientes bandas de transferencia de carga ligando-metal (longitud de onda LMCT entre 480 y  530 nm) no provoca la reducción del centro metálico. Por otra parte, la irradiación con longitudes de onda más cortas (entre 300 y 400 nm) induce la reducción del Fe(III) generando cantidades equivalentes de Fe(II) y radicales HO•. Asimismo, durante el tiempo de irradiación no se observa una degradación apreciable de los ligandos orgánicos.Conclusiones. La fotoreducción del Fe(III) depende de la naturaleza del lingando, de la longitud de onda de la radiación utilizada y, en todos los casos, está acompañada de la oxidación de moléculas de H2O de la esfera de coordinación del centro metálico.Referencias bibliográficas[1]    A. Safarzadeh-Amiri, J.R. Bolton, S.R. Cater, Solar Energy 56 (1996) 439-443.[2]    M. Haddou, D. Nichela, F. Benoit-Marquie, M.-T. Maurette, E. Oliveros, F.S.G. Einschlag, Degradation of benzoic acid derivatives by the photo-Fenton process 9th Latinamerican Meeting on Photochemistry and Photobiology (ELAFOT IX), Cubatao, Brasil, 2008.