INVESTIGADORES
CUCHER Marcela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización de vesículas extracelulares como mediadores en la comunicación de células dendríticas y T. cruzi in vitro
Autor/es:
ANCAROLA ME; GUTIERREZ B; MARCILLA A; ROSENZVIT M; GONZALEZ CAPPA M; CUCHER M; PONCINI C
Reunión:
Congreso; XXX Reunión de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2018
Resumen:
La comunicación por mediadores solubles o vesículas extracelulares (VEs) juega un rol fundamental en la regulación de procesos celulares (Colombo, 2014). En la actualidad las VEs son consideradas vehículos importantes en la comunicación intercelular ya que transportan distintos componentes (proteínas, lípidos, ácidos nucleicos) de una célula a otra. Existen distintos tipos de VEs, siendo las mejor caracterizadas las microvesículas (MVs) y los exosomas.Estudios de caracterización de mediadores involucrados en la comunicación intercelular liberados por células dendríticas (CDs) en contacto o no con el tripomastigotes de T. cruzi (Tp) demostraron un aumento en la liberación de VEs por CDs en presencia del parásito. Al caracterizar la distribución de frecuencia de tamaños de VEs encontramos partículas compatibles con microvesículas y exosomas. Se analizó la presencia de proteínas por SDS-PAGE, encontrándose CD63 y moléculas del CMHI. Además, se detectó ARN intravesicular por electroforesis capilar. El análisis comparativo de la composición proteica de VEs de CDs controles (sin estimular) y estimuladas con el parásito por proteómica mostró diferencias en el perfil de proteínas con actividad de transporte y de localización extracelular. En ensayos funcionales de co-cultivo de CDs controles con VEs provenientes de CDs sin estimular o estimuladas con el parásito se observó un aumento en la incorporación de VEs provenientes de la interacción de CDs con Tp por microscopía confocal. En paralelo, observamos que las VEs controles o de interacción con el parásito no modificaron significativamente el perfil de expresión de moléculas de activación en CDs, tales como el CD86 y moléculas del CMHII. Sin embargo, resultados preliminares mostraron que tanto las VEs provenientes de CDs controles como las de la interacción con el parásito disminuyen la producción de TNF-α e IL-10 en sobrenadante de CDs activadas con LPS.Proponemos una mayor caracterización de mediadores involucrados en el fenómeno con fines terapéuticos.