INVESTIGADORES
POLIFRONI Rosana
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización feno-genotípica de cepas VTEC aisladas del medio ambiente de tambos de Argentina
Autor/es:
ROSANA POLIFRONI; DANIEL FERNÁNDEZ; ROCÍO COLELLO; ALBERTO E. PARMA; ANALÍA I. ETCHEVERRÍA; NORA L. PADOLA
Reunión:
Congreso; I Congreso Internacional de Zoonosis y Enfermedades emergentes. VII Congreso Argentino de Zoonosis; 2011
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Zoonosis
Resumen:
<b>Caracterización feno-genotípica de cepas VTEC aisladas del medio ambiente de tambos de Argentina</b> R. Polifroni 1,2, D. Fernández 1,2, R. Colello 1, 2, A. E. Parma 1, A. I. Etcheverría 1,3y N. L. Padola1,3. Laboratorio de Inmunoquímica y Biotecnología. FCV. UNCPBA Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET). Comisión de Investigaciones Científicas (CIC). <i>Escherichia coli<i> verocitotoxigénica (VTEC) es agente causal de síndrome urémico hemolítico (SUH). Las infecciones con VTEC están asociadas al contacto directo o indirecto con rumiantes y su medio ambiente contaminado. La patogenicidad de VTEC se debe a la producción de citotoxinas (VT1 y VT2) y otros factores de virulencia. La presencia de la adhesina Sab en ciertas VTEC carentes de intimina contribuye a la adherencia a células HEp-2 y a la formación de biofilm. Existen también otros factores de adherencia como Iha (proteína de membrana externa) y Efa-1 (factor de adherencia de E. coli enterohemorrágico). Efa-1 es una adhesina necesaria para la adherencia a células CHO in vitro, así como para la hemaglutinación, la autoagregación y la colonización del intestino de bovinos. Asimismo, los integrones o cassetes de resistencia a antibióticos, favorecerían la diseminación de resistencia antimicrobiana entre bacterias. El objetivo de este estudio fue caracterizar feno-genotípicamente 20 aislamientos VTEC del medioambiente de tambo teniendo en cuenta sus factores de virulencia, la potencialidad para colonizar el intestino bovino y de adquirir resistencia a antibióticos. Los aislmientos se obtuvieron de muestras de bebederos, comederos y suelo de corrales de tambos. Por PCR multiplex se detectaron los genes <i>vt1, vt2, ehxA<i> y <i>eae<i>, y por PCR monoplex los genes <i>sab, iha, efa-1, intl1, intl2<i> e <i>intl3<i>. Se determinaron los antígenos O y H por microaglutinación en placa y tubo Los serotipos y perfiles de virulencia hallados fueron: <i>vt1<i>: O153:H28 (1); <i>vt2<i>: O8:H19 (1), O116:NM (2), O141:NM (2), NT (1); <i>vt1, eae, ehxA<i>: O26:H21 (1); O26:NM (3), O118:H2 (1), O157:NM (1), NT:H18 (1); <i>vt2, eae, ehxA<i>: O26:H11 (2), O26:H16 (1), O145:NM (1), NT:NM (2). Ninguno de los aislamientos presentó el gen <i>sab<i>. En todas las cepas con perfil <i>vt2, eae, ehxA<i>, y en los aislamientos O26:H21 y O157:NM se detectaron los genes codificantes de ambas fimbrias de colonización <i> iha<i> y <i>efa-1<i>. Los aislamientos O26:NM, O141:NM y NT:NM sólo presentaron el gen <i>iha<i>. El aislamiento NT:H18 fue portador del gen codificante para el integrón de clase 1 y de los genes de factores de colonización. Estos resultados permiten confirmar al medio ambiente del tambo como un posible hábitat no animal de serotipos VTEC potencialmente patógenos para el hombre. Los serotipos con alta patogenicidad serían capaces de colonizar el intestino animal utilizando las proteínas Iha y Efa-1. Finalmente, la identificación del gen <i>intl1<i> permite suponer el tráfico de integrones entre la población bacteriana del ambiente.