INVESTIGADORES
CASAIS marilina
congresos y reuniones científicas
Título:
Endometriosis: efecto del tratamiento con progesterona en un modelo murino.
Autor/es:
PAOLETTI GEUNA G; COBARRUVIA P; DELSOUC M; RODRÍGUEZ G; VALLCANERAS S; CASAIS M
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; 1º Reunión Conjunta: 5º Reunión Internacional del Ciencias Farmacéuticas (RICiFa) y 50º Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE).; 2018
Resumen:
Endometriosis (EDT) es una enfermedad multifactorial crónica, estrógeno dependiente, caracterizada por la presencia de tejido endometrial en sitios ectópicos. El tratamiento con progestinas parece ser eficaz para aliviar los síntomas clínicos de la afección, aunque su mecanismo de acción no ha sido descifrado. Por tal razón, nuestro objetivo fue determinar si, en un modelo murino de EDT, la administración de progesterona modifica factores involucrados en el desarrollo sostenido de lesiones endometriósicas. EDT fue inducida quirúrgicamente en ratones C57BL/6 por autotransplante de 3 piezas de cuerno uterino derecho al mesenterio intestinal. A partir del día 1 postoperatorio, se les administró diariamente aceite de maíz estéril (grupo control) o el tratamiento con progesterona (2,5 mg/Kg; grupo experimental) por vía subcutánea, durante 1 mes (N=7/grupo). Luego, los animales se sacrificaron e inmediatamente se recolectó el fluido peritoneal para la determinación de los niveles de nitrito (metabolito hidrosoluble y estable de óxido nítrico) por Técnica de Griess, y de estradiol (E2) por RIA. Las lesiones fueron identificadas, medidas con calibre, extraídas y conservadas a -80°C hasta el análisis de expresión de PGP9.5 (marcador general de inervación), iNOS (óxido nítrico sintasa inducible) y aromatasa (enzima de síntesis de E2) por RT-PCR. Para análisis de datos se usó la Prueba t de Student. El tratamiento con progesterona mostró tendencia a disminuir la concentración de E2 y expresión de su enzima de síntesis. Si bien no modificó el tamaño de las lesiones y la expresión de iNOS, disminuyó significativamente la expresión de PGP9.5 (p