INVESTIGADORES
CANEIRO Alberto
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO “IN SITU” DE LA ESTRUCTURA DE VACANCIAS DE OXIGENO EN LnBaCo2O5+d Y SU RELACION CON LA TRANSICION DE FASE DE ALTA TEMPERATURA
Autor/es:
L. MOGNI; G. CUELLO; A. CANEIRO
Lugar:
San Carlos de Bariloche
Reunión:
Congreso; VII Reunión de la asociación Argentina de Cristalografía; 2011
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Cristalografía
Resumen:
Los óxidos laminares con estructura tipo perovskita LnBaCo2O5+δ (Ln = ión lantánido) han recibido mucha atención debido a sus altos valores de conductividad iónica y electrónica y a la rápida cinética de intercambio superficial de oxígeno. Estas propiedades son importantes para aplicaciones como cátodos de celdas de combustible de óxido sólido que operan a temperatura intermedia [1-2].Recientemente se ha reportado para estos compuestos una transición de orden/desorden en alta temperatura que puede afectar tanto las propiedades de transporte como la cinética de intercambio de oxígeno [3-4]. Esta transición de orden/desorden involucra un reordenamiento de las vacancias de oxígeno partiendo desde una distribución unidimensional donde alternan cadenas llenas y vacias de O a los largo del eje a (simetría ortorrómbica, Pmmm) a una distribución bidimensional de vacancias al azar en los planos (001) de las capas LnOx (simetría tetragonal, P4-mmm) [4]. Las vacancias de O junto con la estructura cristalina determinan tanto la difusión de oxigeno dentro del material como el intercambio del mismo en su superficie. En este trabajo se presentan los resultados preliminares de una propuesta de medición “in situ” con difracción de neutrones en las facilidades D1B y D2B del ILL-Grenoble Francia (Septiembre 2011). Se propuso realizar mediciones “in situ” en aire entre 20-700 ºC en la línea D1B y D2B para establecer la T de la transición de fase. Una vez establecida esta se elegirán dos T: una para la fase ortorrómbica y otra para la tetragonal y se intentará estudiar la dependencia del intercambio y la difusión de oxígeno con la estructura cristalina realizando mediciones en función del tiempo en LnBaCo2O5+δ (Ln =Pr, Nd) cuando, luego de ser sometido inicialmente a una atmósfera inerte, es expuesto bruscamente a una atmosfera oxidante. De esta manera se podría determinar la ocupación de oxigeno en los diferentes sitios en función del tiempo e intentar proponer un mecanismo para la difusión e intercambio del mismo con esta información. [1] J.-H.Kim L. Mogni, F. Prado, A. Caneiro, J. Alonso, A. Manthiram. J. Electrochem. Soc. 156 (12),(2009) B1376. [2] M-B Choi, S.Y Jeon, J.S. Lee H-J. Hwang, S.J Song. J. Power Sources 195 (2010) 159. [3] A.Tarancón D. Marrero-López, J. Peña-Martinez, J.C. Ruiz-Morales, P. Nuñez Solid State Ionics 179 (2008) 611. [4] S. Streule, A. Podlesnyak, D. Sheptyakov, et al. Physical Review B 73 (2006) 094203.