Estudio de sensibilidad de péptidos antimicrobianos frente a Candida spp. de interés clínico

SL GIUDICESSI; R VITALE; S. M. ROMERO; JA RODRIGUEZ; SA CAMPERI

Córdoba

Congreso; III Reunión Argentina de Micología; 2022

La Asociación Micológica Carlos Spegazzini

Los péptidos antimicrobianos (AMP) forman parte del sistema inmune de numerosos seres vivos. Recientemente nuevos compuestos han sido utilizados en distintos tratamientos contra hongos. En el presente trabajo se sinterizaron AMP y se ensayaron como potenciales agentes antifúngicos contra cepas de origen clínico del género Candida. Se sintetizaron tres AMP (temporina B, mastoparan y checacin) por química en fase sólida. Las levaduras utilizadas fueron C. albicans y C. tropicalis provenientes de pacientes internados. Se utilizaron cajas de Petri con medio Mueller Hinton sembradas con el inóculo de cada cepa (1 Mc Farland), se realizaron orificios consacabocados, se inocularon 15 µl de distintas concentraciones de cada péptido, y se incubaron 48 h a 37°C. Temporina B demostró mayor actividad frente a ambas cepas. Para C. albicans, se observaron halos de inhibición de 12 y 9 mm para temporina B y de 10 y 15 mm para mastoparan (solución madre y 2,5 mg/ml, respectivamente). No se observó efecto antifúngico de checacin a la mayor concentración ensayada. En C. tropicalis, se observaron halos de 20 mm con temporina B, 16 mm para mastoparan y 14 para checacin de la solución madre de 5 mg/ml. Los péptidos presentaron por primera vez actividad antifúngica contra C. tropicalis. La optimización de la actividad antimicrobiana es posible mediante modificaciones químicas que permitan incrementar la eficiencia, estabilidad y resistencia de los péptidos (PÁG. 78).