INVESTIGADORES
CABRERIZO franco Martin
congresos y reuniones científicas
Título:
Quenching de fluorescencia de pterinas por nucleótidos
Autor/es:
GABRIELA PETROSELLI; M. LAURA DÁNTOLA; FRANCO M. CABRERIZO; CAROLINA LORENTE; ESTHER OLIVEROS; ANDRÉS H. THOMAS
Lugar:
Salta-Argentina
Reunión:
Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica (XVI CAFQI); 2009
Institución organizadora:
Asociación Fisicoquímica Argentina
Resumen:
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El estudio de las propiedades
fotofísicas de las pterinas reviste interés ya que se ha demostrado la
participación de diversos miembros de esta familia en numerosos procesos
fotobiológicos. Las pterinas son ácido débiles con un pKa cercano a 8 en agua.
Las dos formas ácido-base de estos compuestos presentan diferencias en su
comportamiento fotoquímico y fotofísico.
En ésta comunicación se presentan
resultados de experimentos de fluorescencia estacionarios y resueltos en el
tiempo. El estudio se llevó a cabo en un equipo de single photon counting
sobre soluciones de pterina (PT), 6-metilpterina (MPT), 6-hidroximetilpterina
(HMPT) y dimetilpterina (DMPT). Como quenchers
se utilizaron nucleótidos purínicos (dAMP y dGMP) y pirimidínicos (dCMP).
Del análisis realizado sobre las medidas estacionarias y resueltas en el
tiempo, puede deducirse que el quenching observado en presencia de los
nucleótidos purínicos posee tanto una contribución estática como dinámica. Por
otro lado, en presencia de dCMP se observa que el quenching de la fluorescencia de las pterinas estudiadas es
exclusivamente dinámico.
A partir de las gráficas de Stern-Volmer se obtuvieron las
constantes de velocidad de quenching de fluorescencia (kq)(utilizando
los correspondientes tiempos de vida de fluorescencia (lF)[1]) y las constantes de formación
de complejo (Ks).[2]
Se estudió también la influencia del
pH. Para ello se realizaron experimentos a pH 5,5 y 10,5. Los resultados
muestran que en medio alcalino, la interacción entre las pterinas y los
nucleótidos es menor. A pH 10,5 tanto los nucleótidos como las pterinas poseen
carga negativa, por lo tanto es lógico que la interacción entre ambas moléculas
sea menor.
[1] Lorente
C. y Thomas A. H. Acc. Chem. Res., 39, 395-402, 2006
[2] Lakowicz J. R., Principles of Fluorescence
Spectroscopy, 3 Ed. Springer (2006).