Flujo de polipropileno cargado con talco. Análisis de la dispersión y de la viscosidad en línea

CASTILLO, LUCIANA E; BARBOSA, SILVIA ELENA; CAPIATI, NUMA JOSÉ

Lima, Perú

Simposio; XI Simposio Latinoamericano y IX Congreso Iberoamericano de Polímeros SLAP-2008; 2008

Universidad Católica de Perú

Los compuestos de polímeros cargados con silicatos laminares han sido motivo de un interés creciente en el campo de la investigación, debido a que se alcanzan notables mejoras en sus propiedades térmicas, de barrera y mecánicas en los materiales resultantes. Particularmente, los compuestos de base polipropileno (PP) cargados con talco son de amplio uso industrial  por su buena relación costo-beneficio. Además, por su geometría laminar y configuración cristalina, el talco induce un incremento en la cristalización de las matrices, particularmente en PP, con la consecuente mejora de las propiedades finales [1,2]. Estas ventajas hacen que estos compuestos se usen en la industria automotriz, de electrodomésticos, mobiliario urbano, etc. La homogeneidad desarrollada en las propiedades finales del material es función directa de la dispersión de las cargas en la matriz. Particularmente, en este trabajo se analiza la dispersión de partículas de talco en PP, utilizando un extrusor de doble tornillo (L/D=15, D=35), con medición de viscosidad en línea (boquilla reométrica de 50x20x2 mm). Se utilizó PP Cuyolén 1102HX (Mw=345500 g/mol) y talco de origen australiano (D50=4 mm). El perfil de temperatura del extrusor fue 190, 190, 210, 210, 215 y 215ºC y la temperatura de fundido en la boquilla siempre fue del orden de 200ºC. Las concentraciones de talco usadas fueron desde 1 hasta 40 % en peso. Para la medición de la viscosidad en línea, se tomaron muestras, durante 30 segundos, a distintas velocidades de deformación. Posteriormente, las mismas se pesaron para efectuar los cálculos y realizar las curvas reológicas. Con el fin de analizar la dispersión del talco en el compuesto, las cintas fueron fracturadas bajo nitrógeno líquido y observadas mediante Microscopía Electrónica de Barrido (SEM). Films del compuesto fueron estudiados mediante Espectroscopía Infrarroja, lo que permitió detectar, siguiendo la evolución del pico de carbonilo, que no se degradaron térmicamente por efecto del mezclado.