Hidróxidos dobles laminares (hdl) intercalados con ciprofloxacina (cip): síntesis y caracterización.

LÓPEZ, NICOLÁS; LUENGO, CARINA V.; AVENA, M.

Tucumán

Congreso; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2019

AAIFQ

Los hidróxidos dobles laminares (HDL) son arcillas que se consideran una de las matrices inorgánicas más prometedoras para la distribución en medios biológicos de drogas farmacéuticas debido a su baja toxicidad, alta capacidad de reserva y elevada captación celular. La estructura de los HDL se basa en una red bidimensional plana compuesta de láminas de hidróxidos de iones metálicos di y trivalentes. La sustitución isomórfica de algunos iones divalentes por iones trivalentes da lugar a una carga positiva residual en la red, la cual es balanceada con aniones intercambiables y moléculas de agua colocadas en el espacio interlaminar. Estos compuestos tienen la fórmula general [M x2+ M y 3+ (OH) 2(x+y ) ]A y/nn− .mH 2 O, donde M 2+ es el ión metálico divalente, M 3+ es el ión metálico trivalente, y A n− es el anión. Debido a su capacidad de intercambio aniónico, los HDL pueden intercalar entre sus láminas compuestos farmacéuticos cargados negativamente, permitiendo la posterior liberación controlada de los mismos [1] . En este trabajo se sintetizaron dos HDL de Mg(II) y Al(III) intercalados con ciprofloxacina (CIP), droga utilizada para el tratamiento de infecciones bacterianas. La síntesis se llevó a cabo por el método de coprecipitación a pH 9 con una relación Mg 2+ /Al 3+ = 2:1, en presencia de dos concentraciones diferentes de CIP, con el objeto de obtener dos complejos CIP-HDL con distinto contenido de droga. Los sólidos se caracterizaron mediante DRX, FTIR, TEM, mediciones de potencial zeta, análisis térmico y por análisis elemental (C, H, N). Se determinó la estabilidad (por ensayos de cinética de disolución de Mg) de los sólidos en medio acuoso a diferentes pH (3-9). Se realizaron cinéticas de liberación del fármaco en el rango de pH 3-9 a25ºC. La síntesis resultó en una muestra de CIP-HDL con un contenido de CIP de 1.47 mmol/gr y en otra muestra con un contenido de 1.97 mmol/g. Los análisis de IR y DSC confirmaron la presencia de CIP en las muestras sintetizadas. La caracterización por DRX reveló los picos típicos de un HDL, pero con un desplazamiento del plano 003, confirmando que el antibiótico se encuentra intercalado. A través de las cinéticas de disolución de los sólidos y la liberación del fármaco se pudo observar una correlación, concluyendo que la liberación del fármaco se produce principalmente por la disolución de la estructura del HDL. Esta velocidad de disolución aumentó a medida que se disminuía el pH del medio.