INVESTIGADORES
ARAMENDIA Pedro Francisco
congresos y reuniones científicas
Título:
SOLVATACIÓN EN SISTEMAS CUASICRÍTICOS
Autor/es:
KARIN I. GUTKOWSKI ; ROBERTO FERNÁNDEZ PRINI; PEDRO F. ARAMENDÍA; MARÍA LAURA JAPAS
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
Introducción: Una característica distintiva del fenómeno crítico es la presencia de correlaciones intermoleculares de largo alcance, las que eventualmente llevan a la separación de fases (Líquido-Vapor o Líquido-Líquido). Por otro lado, la solvatación -que modifica sustancialmente las propiedades estructurales y dinámicas de los solutos- está esencialmente determinada por interacciones de corto alcance. En la literatura existe un debate sobre si, como resultado del acoplamiento de estos fenómenos, ocurre un Aumento de la Densidad Local de solvente alrededor del soluto. El aspecto más controversial de los trabajos previos (en scCO2) es la dificultad para conocer la densidad, a partir de las medidas de temperatura y presión, en un sistema de compresibilidad divergente. El estudio en sistemas cuasicríticos líquido-líquido elimina este inconveniente.   Objetivo: Estudiar los fenómenos que ocurren alrededor de un soluto, con fuertes interacciones soluto-solvente, disuelto en un sistema cerca de un punto crítico consoluto. Para ello empleamos una técnica fluorescente ya que la posición del máximo de emisión de luz permite apreciar la composición promedio de la esfera de solvatación.   Resultados: Se realizaron medidas de fluorescencia estacionaria de soluciones diluidas (mM) de Rojo de Nilo (NR ) en una mezcla agua - lutidina (2,6-dimetil piridina) cerca del punto crítico (Tc = 307 K, xLc = 6,4 10-2). Se determinaron las frecuencias de los máximos de emisión (nmax) de NR en función de la temperatura T para diferentes concentraciones de lutidina (xL). De la interpolación de los datos medidos se obtuvo la dependencia de nmax con la concentración de lutidina a varias temperaturas cercanas a Tc, representada en la Fig. 1. Además se realizaron medidas en soluciones piridina - agua (sistema completamente miscible) que se emplearon como “blanco”. La diferencia entre los valores obtenidos para soluciones de lutidina-agua y piridina-agua a 298 K se representan en la Fig. 2. Conclusiones: En condiciones cuasicríticas, los resultados muestran un enriquecimiento del entorno de NR en lutidina. La interpretación de este resultado se realiza considerando la afinidad de los distintos sitios de la molécula de NR por uno u otro componente de la mezcla.
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