INVESTIGADORES
AMARAL Maria Marta
congresos y reuniones científicas
Título:
INTERACCIÓN ENTRE EL ENDOTELIO Y EPITELIO RENALES EN LA ACCIÓN DE TOXINA SHIGA-2 RESPONSABLE DEL SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO
Autor/es:
AMARAL MARÍA M; REPETTO HORACIO A; ZOTTA E; IBARRA CRISTINA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVII REUNION ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION CLINICA LX REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INMUNOLOGÍA - SAI; 2012
Institución organizadora:
SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION CLINICA. SOCIEDAD ARGENTINA DE INMUNOLOGÍA
Resumen:
Las células epiteliales y endoteliales renales forman una red de interacciones compleja que coopera en la reabsorción de agua y solutos, secreción e inflamación por lo cual la modificación funcional del epitelio podría influir sobre el endotelio y viceversa. La toxina Shiga (Stx) produce edema de las células endoteliales glomerulares, desprendimiento de la membrana basal y subsecuente microangiopatía trombótica. En este trabajo estudiamos la acción de Stx2 en mono-cultivo primario de endotelio glomerular humano (HGEC) y de la línea celular HK-2 (ATCC) y co-cultivos de HGEC/HK-2. Las células se crecieron sobre una cara (monocapa) o ambas caras (bicapa) del soporte permeable. La formación de la mono y bicapa se evaluó por microscopía óptica y la integridad de la barrera epitelio y/o endotelio por la resistencia eléctrica transcelular. La funcionalidad se analizó como absorción de agua (Jw) a través de los mono-cultivos HGEC y HK2 y de co-cultivos HGEC/HK-2 montados en una cámara de Ussing conectada a un dispositivo electro-óptico. La viabilidad celular de los cultivos tratados o no con Stx2 (1ng/ml) durante 72 hs se analizó por incorporación de rojo neutro. Los mono-cultivos HK-2 y los co-cultivos HGEC/HK-2 presentaron un Jw sensible a la acción de 1ng/ml de Stx2 mientras que los mono-cultivos de HGEC no mostraron cambios del Jw. La inhibición del Jw puede estar relacionada con alteraciones en la viabilidad celular ya que Stx2 redujo significativamente la viabilidad de HGEC/HK-2 (68 ± 2,6% p < 0,05 n=4) como consecuencia de una inhibición de la viabilidad de las HGEC y HK-2 (67,0 ± 0,7% y 73,7 ± 2,0, respectivamente p< 0,05 n=4). El hecho de que los cambios en la viabilidad por Stx2 no inhiban el Jw de HGEC evidenciaría la diferencia en los mecanismos de transporte de agua entre el epitelio y el endotelio renal. Estos resultados indican que la interacción epitelio-endotelio es un modelo fisiológicamente aceptable para estudiar la acción de Stx2 en el riñón.