EL VECTOR VIRAL MVA-gDs ADMINISTRADO POR VÍA INTRANASAL INDUCE UNA RESPUESTA INMUNE LOCAL EN RATONES Y CONFIERE PROTECCIÓN FRENTE AL DESAFÍO CON BOHV-1 EN CONEJOS.

DEL MÉDICO ZAJAC MARÍA PAULA; ZANETTI FLAVIA; ESUSY, MARÍA SOL; FEDERICO, CARLOS RODILFO; VALERA, ALEJANDRO RAFAEL; ZABAL, OSVALDO; CALAMANTE GABRIELA

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; XI Congreso Argentino de Virología (CAV 2015)- II Congreso Latinoamericano de Virología- IV Simposio de Virología Clínica- II Simposio de Virología Veterinaria.; 2015

Asociación Argentina de Microbiología

El herpesvirus bovino 1 (BoHV-1) es un patógeno que causa infecciones respiratorias y genitales y es el principal agente etiológico del complejo respiratorio bovino (CRB). Las pérdidas económicas que ocasiona son debidas al tratamiento del CRB, a la pérdida de peso, a la baja performance reproductiva y a abortos. La infección con BoHV-1 está distribuida mundialmente y en Argentina es endémica. Si bien existen disponibles vacunas tradicionales atenuadas e inactivadas, presentan limitaciones respecto de su seguridad y eficacia. El virus vaccinia Ankara modificado (MVA) es ampliamente utilizado como vehículo para vacunas humanas y veterinarias dado su perfil de alta seguridad e inmunogenicidad. En este contexto, cobra gran relevancia el desarrollo de vacunas seguras y eficaces contra BoHV-1, que además permitan diferenciar animales vacunados de infectados. Previamente, en nuestro laboratorio, se obtuvo el virus MVA-gDs que codifica para la versión secretada de la glicoproteína D de BoHV-1. La administración de MVA-gDs por vía intranasal en combinación con la toxina colérica, indujo anticuerpos anti-gD en mucosas y en suero de ratones. Además, su administración por vía intramuscular confirió buenos niveles de protección frente al desafío con BoHV-1 en conejos. El objetivo de este trabajo fue estudiar la inmunogenicidad y eficacia del vector MVA-gDs administrado por vía intranasal sin el agregado de adyuvante de mucosas en dos modelos animales. Para ello se inmunizaron ratones BALB/c por vía intranasal con los virus MVA-gDs o MVA no recombinante. Se aplicaron dos dosis separadas 21 días y a los 14 días post revacunación, se sacrificaron los ratones, se obtuvieron lavados nasales y broncopulmonares y muestras de suero. Por otro lado, se inocularon conejos por vía intranasal con MVA, MVA-gDs o buffer TMN. Se aplicaron dos dosis separadas por dos semanas y a los 14 días, los animales fueron desafiados por vía intranasal con BoHV-1. Se tomaron hisopados nasales luego del desafío para medir excreción viral. La presencia de anticuerpos anti-gD analizó por ELISA. Se observó que los ratones inmunizados con dos dosis de MVA-gDs presentan niveles de IgA anti-gD en lavados nasales y broncopulmonares significativamente mayores que el grupo inmunizado con MVA (p