INVESTIGADORES
WUILLOUD Rodolfo German
congresos y reuniones científicas
Título:
Microextracción líquido-líquido asistida por efervescencia basada en el uso de un líquido iónico magnético para la separación y determinación de especies de Hg en muestras de bebidas mediante espectrometría de fluorescencia atómica
Autor/es:
LEMOS, ALDANA A.; LUJAN, CECILIA ESTEFANIA; OVIEDO, MARIA NATALIA; WUILLOUD, RODOLFO G.
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Jornada; XXVIII JORNADAS DE INVESTIGACIÓN DE LA UNCUYO; 2024
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Cuyo
Resumen:
Se desarrolló un método simple y rápido basado en el uso de un líquido iónico magnético (MIL) en la técnica de microextracción líquido-líquido asistida por efervescencia (EA-LLME) para la separación, preconcentración y determinación de especies inorgánicas y orgánicas de Hg en bebidas. Se formó un clorocomplejo con Hg(II) y se extrajo selectivamente en 75 µL de tetracloroferrato de trihexil(tetradecil)fosfonio ([P6,6,6,14]FeCl4). La dispersión del MIL se realizó generando burbujas de CO2 en la muestra y la separación de fases se llevó a cabo con una varilla magnética. Luego, se realizó una retroextracción rápida del analito con 6 mol L-1 de HCl y agitación con ultrasonido. El Hg(II) se determinó después de la retroextracción mediante espectrometría de fluorescencia atómica con generación de vapor frío (CV-AFS). Para la determinación de Hg total, se realizó una etapa previa de fotooxidación y la concentración de especies orgánicas se calculó mediante la diferencia entre las concentraciones de Hg total y Hg(II). Se optimizaron las condiciones de extracción, incluido el volumen de muestra, agente efervescente, tipo y volumen de la fase extractante, logrando una eficiencia de extracción del 98%. Se obtuvo una desviación estándar relativa de 1,59%, un límite de detección y límite de cuantificación de 0,096 µg L-1 y 0,113 µg L-1, respectivamente. Los resultados mostraron que la metodología propuesta fue eficiente y selectiva para especies de Hg en muestras de agua y vino.

