EFECTIVIDAD DE IONES FOSFATOS COMO INHIBIDORES DE LA CORROSIÓN DE ACERO EN SOLUCIÓN CONTAMINADA CON IONES CLORURO.

L. YOHAI; M. VÁZQUEZ; M.B. VALCARCE

Rosario

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica.; 2013

Asociación Argentina de Fisicoquímica

Introducción La corrosión de acero en estructuras de hormigón es un problema generalizado a nivel mundial. El acero dentro del hormigón se encuentra en estado pasivo ya que el pH del medio permite el desarrollo de una película superficial que lo protege de la corrosión. Sin embargo, la porosidad del hormigón permite la difusión de iones agresivos como los iones cloruro, los cuales provocan su depasivación al alcanzarla. El uso de inhibidores es una herramienta comúnmente utilizada para prevenir el daño1, 2. Objetivo Estudiar la eficiencia del ión fosfato como inhibidor de la corrosión en acero de construcción en solución simuladora de poros (SSP), pH 13, contaminada con Cl-. Resultados Se estudió el efecto agresivo de los cloruro 0.5 mol L-1 y el efecto inhibitorio de los fosfatos en dos concentraciones, 0.1 mol L-1 y 0.3 mol L-1 correspondientes a [PO43-]/[Cl-]=0.2 y [PO43-]/[Cl-]=0.6 respectivamente. Se realizaron curvas de polarización anódica para evaluar a tiempos cortos (24 h) el efecto agresivo de los Cl- y el inhibitorio de los fosfatos cuando estos se agregan a la solución alcalina contaminada. Para conocer la performance de los PO43- a tiempos largos de exposición se llevó a cabo un ensayo de pérdida de peso (90 días). Una vez finalizado el ensayo se obtuvieron los espectros Raman de las superficies o de los productos de corrosión. En SSP, el acero se mantiene pasivo y protegido contra la corrosión, debido a la formación de una película superficial compuesta principalmente por Fe3O4, Fe(OH)2 y γ-FeOOH3. Cuando se agregan iones cloruro se favorece el inicio y la propagación del picado a potenciales muy cercanos al potencial de corrosión (ECORR). En presencia de PO43- ocurre picado pero a potenciales muy anódicos respecto al potencial de corrosión. Luego de 90 días de exposición se observó ataque severo con 0.5M Cl-, ataque localizado para [PO43-]/[Cl-]= 0.2 e inhibición total para [PO43-]/[Cl-]= 0.6. Los porcentajes de inhibición obtenidos por PP (%IPP) (Tabla 1) demuestran el efecto el inhibitorio de los iones fosfato [PO43-]/[Cl-]= 0.2 [PO43-]/[Cl-]= 0.6 %IPP 40.8 97.7 Los espectros Raman evidencian la presencia de fosfatos de Fe en los productos de corrosión para [PO43-]/[Cl-]= 0.2. Sin embargo, cuando [PO43-]/[Cl-]= 0.6, los espectros Raman indican que los PO43- podrían estar formando parte de la película pasiva sobre el acero. Conclusiones Los iones Cl- son agresivos en la concentración evaluada, pero en presencia de iones fosfato, el efecto se reduce considerablemente para [PO43-]/[Cl-]= 0.2 y se inhibe cuando [PO43-]/[Cl-]= 0.6. El incremento en la resistencia a la corrosión localizada podría asociarse a la participación de FePO4 o Fe2(PO4)3 en la película pasiva formada sobre el acero de construcción. Referencias bibliográficas 1 C. Page, V. T. Ngala and M. M. Page, Magazine of Concrete Research, Vol.52 (2000), p.25. 2 N. Etteyeb, L. Dhouibi, H. Takenouti, M. Alonso and E. Triki, Electrochimica Acta, Vol.52 (2007), p.7506. 3 M. B. Valcarce and M. Vazquez, Electrochimica Acta, Vol.53 (2008), p.5007.