INVESTIGADORES
GIRONACCI Mariela Mercedes
congresos y reuniones científicas
Título:
Angiotensina-(1-7), la gran desconocida
Autor/es:
MARIELA M GIRONACCI
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Conferencia; XXXII Congreso de la Sociedad Argentina de Cardiología; 2005
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Cardiología
Resumen:
Hasta hace poco la angiotensina (Ang) II era considerada el principal péptido bioactivo del sistema renina-angiotensina (SRA), con un papel esencial en la regulación de la función cardiovascular y de la homeostasis salina e hídrica.  Este concepto fue modificado cuando numerosas evidencias demostraron que los efectos del SRA eran mediados no sólo por la Ang II sino también por los metabolitos obtenidos de la degradación de la Ang I o de la Ang II que actuaban de manera distinta u opuesta a la Ang II . Uno de estos péptidos bioactivos del SRA es la Ang-(1-7), llamado así porque carece de la Phe de la posición 8 de la secuencia de aminoácidos de la Ang II. Este fragmento del SRA se forma a partir de la Ang I o de la Ang II por la actividad catalítica de una prolil-endopeptidasa, una endopeptidasa neutra o una metalopeptidasa o de la enzima de conversión 2.Si bien aún no se ha determinado el rol fisiológico de la Ang-(1-7), es considerada el metabolito más pleiotrópico del SRA ya que en algunos tejidos se comporta como la Ang II, mientras que en otros su efecto es opuesto. Así, la Ang-(1?7) carece del efecto presor, dipsogénico o estimulador de la secreción de aldosterona característico de la Ang II; sin embargo, es tan potente como la Ang II para aumentar la secreción de vasopresina y la síntesis de prostaglandinas. En contraste con la Ang II, la Ang-(1-7) produce vasodilatación, natriuresis y diuresis, estimula el baroreflejo e inhibe el crecimiento celular, efectos estos que favorecen la disminución de la presión arterial y motivo por el cual se ha sugerido que el sistema renina-angiotensina balancearía los efectos tróficos y presores de la Ang II aumentando la producción de Ang-(1-7).