EVALUACIÓN DE UN CANDIDATO VACUNAL BASADO EN VIRUS CANARYPOX RECOMBINANTE

MATÌAS MICUCCI; LILIANA RUDAK; FLAVIA ZANETTI; SUSANA RUSSO; GABRIELA CALAMANTE

Ciudad Autònoma de Buenos Aires

Congreso; I Congreso Internacional de Zoonosis y Enfermedades Emergentes y VII Congreso Argentino de Zoonosis; 2011

Asociaciòn Argentina de Zoonosis

En el noroeste argentino el virus rábico circula en animales domésticos y silvestres, aumentando el riesgo de ser trasmitido al hombre y animales de interés agropecuario. Vacunas antirrábicas basadas en poxvirus recombinantes se utilizan eficazmente para controlar la rabia silvestre. El desarrollo local de nuevas plataformas tecnológicas aplicadas al control de la rabia es importante a nivel económico-sanitario. El propósito de este trabajo es la evaluación de un candidato vacunal basado en un virus canarypox recombinante que expresa la glicoproteína G rábica (CNPV-RG) obtenido previamente. La capacidad del CNPV-RG de inducir una respuesta protectiva contra el virus rábico se determinó mediante 2 ensayos en el modelo murino: 1) Inoculación intraperitoneal (0.5 ml): Un grupo de 10 ratones Balb/c se inoculó con CNPV-RG, otro con CNPV wt (ambos 4x107 UFP/ml, esquema dosis-refuerzo días 0 y 21) y otros tres con la Vacuna de referencia (DILAB-SENASA) diluida 1:5, 1:25 y 1:125, (días 21 y 28). Los días 20 y 34 se realizaron sangrías para determinar la presencia de anticuerpos seroneutralizantes in vivo. En el día 35 todos fueron desafiados por inoculación intracerebral con 30 DL50 de virus rábico CVS, observando durante 14 días la aparición de signos compatibles con infección por dicho virus. 2) Potencia relativa: Se procedió de la misma manera que en (1) pero en el caso del CNPV-RG se inocularon diluciones 1:5, 1:25 y 1:125 (título inicial 4.2x106 UFP/ml). Se utilizó el test estadístico de Reed y Muench para calcular la dilución efectiva 50 (DE50) y la dilución protectora 50 (DP50) en los ensayos de potencia y seroneutralización, respectivamente. Los resultados se expresan en UI/ml, relacionando las DE50 o las DP50 del CNPV-RG con los obtenidos para cada referencia, con valores antigénicos de 1 UI/ml. El primer ensayo demostró que CNPV-RG protegió al 78% de los ratones inmunizados frente a un desafío con virus rábico. Además, los sueros de estos ratones dieron títulos seroneutralizantes de 3,58 y 9,76 UI/ml, luego de una y dos inoculaciones, respectivamente. Los títulos de ratones inmunizados con vacuna de referencia aumentaban acorde a la masa inmunogénica administrada. La DE50 del CNPV-RG resultó 1:174, mientras que la de la referencia fue de 1:49, calculándose 3.5 UI/ml de potencia. Conclusiòn: El CNPV-RG demostró una alta eficacia como inmunógeno y, de ser producido a mayor escala, podría ser utilizado para el control de la rabia silvestre, limitando su transmisión.