Susceptibilidad de adenovirus a derivados sintéticos análogos de la epiandrosterona y de la dehidroepiandrosterona.

CARINA ROMANUTTI; ANDREA BRUTTOMESSO; JUAN BISCEGLIA; LYDIA GALAGOVSKY; MÓNICA WACHSMAN

Buenos Aires

Congreso; VIII Congreso Argentino de Virología; 2005

Asociación Química Argentina

Los adenovirus (ADV) son causantes de conjuntivitis en humanos e infecciones en el tracto respiratorio inferior en niños menores de 5 años. Por lo general infectan a sus huéspedes a través de las mucosas ocular, faríngea o intestinal. Existen en Argentina 3 tipos de infecciones oculares por ADV, altamente contagiosas y asociadas a epidemias. Son el segundo patógeno viral de importancia en el país después del virus respiratorio sincicial en las infecciones del tracto respiratorio inferior. En la actualidad no existe una terapia antiviral tópica o sistémica efectiva contra ADV, por lo que la búsqueda de antivirales es una preocupación constante y resulta de suma importancia el desarrollo de compuestos con actividad antiviral in vitro y su posterior ensayo en condiciones in-vivo. La dehidroepiandrosterona (DHEA) es una de las hormonas esteroidales más abundantes en el torrente sanguíneo producida por la glándula adrenal. Se ha demostrado que DHEA presenta una gran variedad de actividades biológicas tales como: actividad antitumoral, reducción de las complicaciones del envejecimiento, prevención de la diabetes y del estrés, así como actividad antiviral frente a retrovirus. La utilidad clínica de esta hormona como tal presenta una fuerte limitación ya que, primero, para observar la mayor parte de estos efectos fisiológicos es necesario administrar una gran dosis de este esteroide y, segundo, que la conversión metabólica de la DHEA en hormonas sexuales conlleva a numerosos efectos secundarios. Se cree, por otra parte, que la variedad de respuestas inducidas por la DHEA se debería, en realidad, a la existencia de diferentes derivados metabólicos específicos, sintetizados en tejidos determinados. Debido a esto, existe gran interés en la síntesis de análogos de DHEA, y en la búsqueda de sus posibles actividades biológicas específicas. El objetivo del presente trabajo fue ensayar 18 compuestos polioxigenados de 19 átomos de carbono obtenidos por síntesis a partir de los esteroides de mamíferos: DHEA o epiandrosterona (EA) que se incluyeron como controles.