Compuestos intermetálicos con estructuras B8 en los sistemas Cu-In, Ni-In y Ni-Tl: estudio comparativo mediante cálculos ab-initio

S. RAMOS DE DEBIAGGI; A. M. MONTI; S. SOMMADOSSI; A. FERNÁNDEZ GUILLERMET

Buenos Aires

Congreso; 93ª. Reunión Nacional de Física Argentina y XI Reunión de la Sociedad Uruguaya de Física; 2008

Facultad de Ciencias Exactas - UBA

Las estructuras del tipo B8 son muy comunes en los sistemas T-B, donde T es un metal de transición y B un elemento del grupo del Boro. Existen dos subclases:B81 (NiAs) y B82 (Ni2In); la distinción entre ellas es algo ambigua y se utilizan frecuentemente en forma intercambiable. Ambas son hexagonales, con grupo espacial P63/mmc(194), y el elemento principal (B) ocupando las posiciones Wyckoff 2(c). Las posiciones T en NiAs y una de las posiciones en Ni2In son del tipo 2(a), mientras que la segunda posici´on T en Ni2In es del tipo 2(d). Puede considerarse que las posiciones 2(c) forman un empaquetamiento hexagonal compacto, mientras que las posiciones 2(a) y 2(d) representan intersticialesoctaédricos y trigonal bipiramidal de este empaquetamiento. En los compuestos más iónicos la desviación estequiométrica se aloja por medio de vacancias en posiciones 2(a), mientras que en los intermetálicos existe ocupación parcial de los sitios 2(d). En una gran clase de superestructuras ordenadas del tipo B8, éstas se originan por ordenamiento del metal de transición y vacancias en las posiciones equivalente 2(d) [1]. En este trabajo analizamos comparativamente las propiedades estructurales, electrónicas y cohesivas de las fases B8simples reportadas en los sistemas Cu-In, Ni-In y Ni-Tl. Realizamos cálculos ab-initio basados en la teoría de la funcional densidad (DFT) implementada según el código Wien2k [2]. Calculamos parámetros de red, energías de equilibrio y ecuaciones de estado, evaluando también propiedades correspondientes a los metales puros involucrados, a los efectos de analizar la estabilidad de las fases estudiadas. Los resultados obtenidos se comparan con información experimental disponible.[1] S. Lidin and A.K. Larsson, J. of Solid State Chemistry 118, 313-322 (1995). [2] P. Blaha, K. Schwarz, G.K.H. Madsen, D. Kvasnicka and J. Luitz, WIEN2k v. 07.2, Techn. Universitat Wien, Austria, 2001.