EXPRESIÓN DE CPRECA EN PLÁNTULAS Y EMBRIONES DE CEBADA DE GENOTIPOS CPM Y SALVAJE

LENCINA F; A LANDAU; ME PETTERSON; V BRIZUELA; MG PACHECO; K KOBAYASHI; A PRINA

Bariloche

Congreso; XLIII Congreso Argentino de Genética IV Reunión Regional SAG ? La Pampa Patagonia.; 2014

Sociedad Argentina de Genetica

La recombinación homóloga forma parte de la maquinaria básica de reparación de daños en el ADN en procariotas y eucariotas unicelulares. La proteína RECA de E. coli actúa durante la recombinación homóloga del ADN en E. coli. En Arabidopsis el gen cpRecA codifica una proteína cloroplástica ortóloga a RECA codificada responsable del mantenimiento de la integridad de las moléculas de ADN del plastoma (Rowan et al., 2010). Previamente, en trabajos de detección de polimorfismos inducidos en el plastoma por el genotipo mutador de cloroplastos en cebada cpm (Prina, 1992) se identificaron, además de mutaciones puntuales, una serie de combinaciones particulares de polimorfismos tanto en el gen rpl23 como en su pseudogen y la presencia de repeticiones directas en los extremos de cinco casos de INDELs (inserciones/deleciones) grandes, siendo ambos casos posibles indicios de recombinación homóloga (Bowman et al., 1988; Sasakuma et al., 1988). Para determinar si estos posibles eventos de recombinación homóloga aumentada en la línea cpm se producen por acción directa del cpm o indirectamente a través de la inducción de cpRecA como consecuencia de los daños originados por cpm, se analizó la expresión del ortólogo en cebada (MLOC 10667) en diferentes tejidos de las líneas cpm y salvaje.