DEHP in vitro interfiere con la señalización androgénica adenohipofisaria

SILVA, TAMARA Y.; GUTIERREZ, SILVINA; PABLO A. PÉREZ; QUINTAR, AMADO A.; TOLEDO, JONATHAN

Cordoba

Jornada; XXV Jornada de Investigación Cientifica; 2024

Facultad de Ciencias Médicas UNC

El ftalato DEHP es un disruptor endocrino que presenta afinidad por el receptor de andrógenos (AR) e interactúa con el bolsillo de unión al ligando, sugiriendo su potencial para interferir con su señalización. El órgano blanco de este trabajo es la adenohipófisis, la cual está regulada por testosterona a través del AR, expresado en sus diferentes poblaciones celulares. Considerando esto, el objetivo fue determinar si DEHP afecta la señalización androgénica adenohipofisaria utilizando un sistema in vitro.Tres cultivos primarios adenohipofisarios independientes de ratas macho adultos fueron estimulados con DEHP 0.1 ó 1µM por 72h. En paralelo, se realizó la co-estimulación con testosterona 0.01µM durante los 15 ó 30 min finales. Los cultivos fueron procesados para la determinación de la localización subcelular del AR por inmunofluorescencia y fraccionamiento subcelular seguido de western blot (WB) y análisis de la activación de la vía MAPK mediante la determinación de la fosforilación de ERK (pERK/tERK) por WB. Análisis estadístico ANOVA-Tukey, p