Una dieta hipergrasa agudiza el efecto negativo de la androgenización prenatal en el desarrollo sexual y la función reproductiva de hembras de ratón

RAMÍREZ, NICOLÁS DAVID; CARLINI VP; MALDONADO R; LAGARES CLARISA; TORRES PJ; LUQUE EM; MARTINI AC

Jornada; XXV Jornada de Investigación Científica; 2024

El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es la endocrinopatía más frecuente entre las mujeres. Sus alteraciones reproductivas asociadas pueden llegar a infertilidad. Existe un modelo animal de SOP por administración de dihidrotestosterona (DHT) a hembras preñadas, que provoca en las crías un fenotipo similar al SOP. Dado que esta patología se considera una DOHaD, producto de programación fetal y manifestada en la adultez, nos propusimos investigar si la coadministración de dieta hipergrasa en las crías desde el destete, exacerba los efectos de la androgenización prenatal. Trabajamos con las crías (F1) hembras, de ratones F0 (Albino swiss N/NIH) androgenizadas (grupo DHT=250µg/día) o no (grupo C) durante los días gestacionales 16,5-18,5. Las crías recibieron desde el destete, una dieta control (dC) o una hipergrasa (dHG=pellet comercial con 30% de grasa de cerdo). Evaluamos el efecto de estos cuatro tratamientos (C-dC ;DHT-dC; C-dHG y DHT-dHG ; n=7-10 camadas/tratamiento) sobre el desarrollo sexual de las crías hembras y su función reproductiva adulta. Los datos se analizaron mediante ANAVA.(CICUAL:29/09/22) .El agregado de la dHG desde el destete, disminuyó el peso corporal de las crías. Por su parte, la DHT (DHT-dC y DHT-dHG) retrasó, o incluso inhibió, la apertura vaginal. Este efecto se vió agudizado por la dHG (% apertura vaginal en día 45 posnatal: DHT-dHG=14,29% vs DHT-dC=57,5% vs C-dHG=100% y C-dC=100%; p