Hipogonadismo asociado a síndrome metabólico experimental. evaluación del efecto protector de un flavonoide natural

TORRES PJ; MARTINI AC; DÍAZ DE BARBOZA G; MOINE L; SILVANO L; RIVOIRA MA; LUCIANI N; LUQUE EM; TOLOSA N

Jornada; XXV Jornada Anual Científica SEMCO; 2023

El Síndrome Metabólico (SM) representa un conjunto de anormalidades del metabolismo que afecta al 25% de la población mundial y es cada vez más frecuente en jóvenes en edad reproductiva. En la última década se ha reportado que hombres con SM presentan hipogonadismo y alteraciones en su fertilidad desencadenados principalmente por la generación de estrés oxidativo/nitrosativo e inflamación a nivel del sistema reproductor masculino. Es de esperar que la suplementación con Quercetina (Qc), un flavonoide natural, pueda revertir estas alteraciones debido a sus propiedades antioxidantes. El objetivo de este trabajo fue determinar los mecanismos por los cuales el SM desencadena hipogonadismo y establecer si los mismos pueden revertirse con la administración de Qc. Ratas Wistar machos adultas se dividieron en: 1) controles (C); 2) SM; 3) C+Qc; 4) SM+Qc. Para inducir el SM se administró una dieta rica en fructosa (DRF) al 10% en el agua de bebida por 45 ó 60 días para cubrir como mínimo un ciclo espermatogénico. Durante los últimos 15 días de tratamiento se administró 50mg Qc/Kg de peso corporal/día por vía oral. Se midieron parámetros antropométricos: peso corporal (PC), circunferencia de cintura (CC) e índice de masa corporal (IMC). En muestras de suero se determinaron los niveles de testosterona (To), glucosa, triglicéridos (TG), colesterol y HDL-colesterol (HDL-c). Del epidídimo caudal se obtuvieron espermatozoides para determinar su concentración (CE), motilidad (ME) y reacción acrosomal (RA). En secciones testiculares con tinción de hematoxilina-PAS se analizó la espermatogénesis. Se determinó la expresión génica de la enzima de la vía de síntesis de To, la 3-β-hidroxi-esteroide-deshidrogenasa (3βHSD) por qPCR. En homogeneizado de testículo se analizó el estado redox y nitrosativo celular mediante la cuantificación del contenido de glutatión (GSH), óxido nítrico (NO) y de la actividad de las enzimas antioxidantes catalasa (CAT) y superóxido dismutasa (SOD). Los datos se analizaron por ANOVA y Tukey como test post hoc, considerándose significativos los valores de p