INTECIN   20395
INSTITUTO DE TECNOLOGIAS Y CIENCIAS DE LA INGENIERIA "HILARIO FERNANDEZ LONG"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Importancia de la adsorción en un proceso catalítico
Autor/es:
ANALÍA RUSSO; ALDANA, FRANCISCO; JACOBO S.E.
Lugar:
CABA
Reunión:
Jornada; 1ra Jornada Interdisciplinaria de Aplicaciones de Fenómenos de Superficie (JIAFES 2019); 2019
Institución organizadora:
Facultad de Ingenieria (FIUBA)
Resumen:
En este trabajo se estudian los procesos de adsorción de un contaminante orgánico (benceno Bz), a partir de soluciones acuosas sobre una zeolita natural modificada (NZ-A-Fe) usada como soporte del catalizador de hierro para el proceso Fenton [1, 2].Se diseñan experiencias para conocer la naturaleza de la adsorción del contaminante sobre la zeolita [3,4], la cinética del proceso y analizar la difusión dentro de la misma.La adsorción está incluida en la primera etapa del contacto del catalizador con la solución contaminante. Este trabajo se divide en tres etapas a fin de estudiar este fenómeno de adsorción.En una primera etapa, los datos experimentales revelaron que la isoterma de Freundlich es el mejor modelo para adaptarse a los valores experimentales obtenidos para la adsorción de Bz en NZ-A-Fe .En una segunda etapa, se realizaron experiencias para determinar la cinética de adsorción. En todas las experiencias la concentración del contaminante se determinó por espectrofotometría UV-visible. Se ensayaron las ecuaciones correspondientes a los modelos de pseudo primer orden y pseudo segundo orden [5,6] y se seleccionó el modelo cinético de pseudo segundo orden.Según el modelo seleccionado se infiere que para que comience el proceso de difusión intraparticular debió ocurrir, en primera instancia, una etapa de rápida adsorción, Pasados los primeros 10 minutos, se adsorbió alrededor de un 22% del contaminante y es a partir de entonces que se da lugar al proceso difusional.En una tercera etapa, se realizaron experiencias combinando los procesos de adsorción y oxidación para estudiar la evolución del proceso global teniendo en cuenta dos metodologías.La primera consistió de una adsorción de contaminante en NZ-A-Fe (A1) para su posterior oxidación (A2) y en la segunda, los procesos de adsorción y oxidación se dieron en forma simultánea (B). En el sistema (C) se preparó un blanco de peróxidos de hidrogeno.En el sistema C, se observa constancia de concentración del peróxido de hidrogeno.Tanto en el sistema A como en el B se produjo la reacción Fenton heterogénea después de introducir H2O2 al sistema. El sistema A (particularmente A2) se evidencia la evolución de Bz en las sucesivas etapas de adsorción y oxidación (se indica el tiempo inicial de 1440 min en el momento de agregado de peróxido de hidrógeno), mientras existe consumo de H2O2 , con NZ-A-Fe en las condiciones experimentales. En este sistema, en el cual se acoplaron en serie los procesos de adsorción y oxidación, se logró una remoción del 38,7%.En el sistema B se observa un similar comportamiento de H2O2 al observado en el sistema (A) frente a los procesos simultáneos de adsorción - oxidación de Bz.La remoción obtenida de Bz, fue del 23,7% lo cual es un valor menor al obtenido en el sistema (A). Esto infiere que la oxidación depende fuertemente de la adsorción previa del contaminante y de la competencia de ambos procesos simultáneos. Se confirma que la adsorción es el proceso controlante,