Sustituto Oseo Tenaz Compuesto por -Fosfato Tricálcico-Colágeno

C. MARTÍNEZ; U. GILABERT; L. GARRIDO; M. ROSENBUSCH; A. OZOLS

Los Cocos (Córdoba)

Congreso; XLV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Odontológica; 2012

Sociedad Argentina de Investigación Odontológica

OBJETIVO Analizar la capacidad de moldeo de implantes para rellenos de defectos óseos maxilares y su comportamiento mecánico   MÉTODOS Las fases orgánicas e inorgánicas son extraídas de hueso fresco bovino. La fase orgánica está compuesta principalmente por colágeno, que extraído por digestión química en reactor biológico en laboratorio farmacéutico. La eficacia del proceso es del 1%, y el producto deshidratado es almacenado en el recipiente criogénico. La fase inorgánica es el resultado del proceso químico y físico del hueso. El tejido óseo, es sometido a sucesivos lavados  en soluciones de ácido de acético, bicarbonato de amonio y peróxido de hidrógeno al 1-5 % en agua bidestilada. Estos permiten el desengrasado, la remoción de la hemoglobina y médula ósea. Ulteriormente, el hueso es secado en estufa eléctrica a 150°C, y pirolizado bajo flujo de aire caliente en un horno eléctrico a 850°C durante 2 hs. Esta hidroxiapatita natural (HA), es molida (partículas < 44 mm), mezclada con 40 % (en peso) de b-fosfato tricálcico βTCP (Fluka, EE.UU.); moldeada por gelcasting y sinterizada a 1400 C, durante 90 minutos en aire. El producto es molido (partículas < 44 mm), evitando la contaminación de metales pesados, y esterilizada por irradiación gamma a 25 KGrey. Esta fase es dispersada progresivamente en una solución de agua bidestilada con colágeno al  10%, evitando la contaminación ambiental, e inyecto en moldes de silicona. El contenido cerámico final del composite es cercano al 30% (en peso) en el producto final liofilizado. El material compuesto es sometido a ensayos de flexión de tres puntos (Instrom1050), bajo una carga de 500 N aplicada a 1 mm/min, mientras que su microestructura analizado por SEM.   RESULTADOS La resistencia a la flexión es (10,1±1,2) MPa, cuando el contenido de BC es del 30% (en peso).  Sin embargo,  el módulo elástico no puede ser determinado debido al amplio intervalo de deformación plástica. Tal comportamiento puede atribuirse a la unión covalente entre los poli-péptidos del colágeno y fosfatos de calcio, como a la flexibilidad natural de las fibras de colágenas reconstruidas. Son necesarios estudios adicionales, como espectroscopia infrarroja para poder comprender la naturaleza de los enlaces y la razón de su elevada tenacidad.   CONCLUSION El proceso desarrollado permite obtener piezas de geometría sencilla adecuado a las requerimientos clínicos, con una tenacidad superior a los trabajos referidos en la literatura.