IFLP   13074
INSTITUTO DE FISICA LA PLATA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio espectroscópico del NH4FeP2O7
Autor/es:
ROBERTO C. MERCADER; BEATRIZ S. PARAJÓN-COSTA; ENRIQUE J. BARAN
Lugar:
Tucumán
Reunión:
Congreso; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2019
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Tucumán, AQA
Resumen:
Entrabajos anteriores hemos investigado sistemáticamente el comportamientoestructural, espectroscópico y térmico de numerosos difosfatos de metalesrepresentativos y de transición, de variadas estequiometrías. En uno de esos estudiosse analizaron los espectros vibracionales y Mössbauer de 57Fe de la serie MIFeIIIP2O7(MI = Li, Na, K, Rb, Cs, Ag) [1]. Como extensión y complemento de este trabajose realizó ahora un estudio similar de la correspondiente sal de amonio, NH4FeP2O7,la que fue sintetizada  por reacción,  a 170 C, de una mezcla de Fe(NO3)3/(NH4)[H2PO4]/H3PO4  [2] y caracterizada por difracción de rayos Xen polvos [3]. Sus espectros de IR fueron registrados con un instrumentoFTIR-Bruker-EQUINOX 55, utilizando la técnica de pastillas de KBr. Los espectrosRaman fueron obtenidos con un microscopio Raman Thermo Scientific DXR,empleando la línea de 532 nm de un láser de estado sólido como fuente deexcitación.  El espectro Mössbauer, a temperaturaambiente, fue obtenido en geometría de transmisión usando un espectrómetro de512 canales y una fuente de 57CoRh con una actividad nominal de 10 mCi. Elespectro  vibracional del NH4FeP2O7  fue analizado en base a su estructuracristalina, mostrando un comportamiento vibracional similar al de losdifosfatos análogos conteniendo K, Rb y Cs, con los que es isomorfo [3]. El comportamientoespectroscópico del ion NH4+ muestra claramente que el mismo no rota librementeen la red cristalina. Por otra parte, también el espectro Mössbauer escomparable al de los  otros tresdifosfatos  isomorfos, mostrando el comportamientotípico de un centro de Fe(III) de alto espín, en un entorno octaédrico FeO6escasamente distorsionado. Los espectros vibracionales de IR y Raman y Mössbauerdel  NH4FeP2O7  resultaron claramente consistentes con suspeculiaridades  y característicasestructurales, permitiendo completar satisfactoriamente el conocimiento de laserie de difosfatos mixtos de tipo MIFeIIIP2O7 (MI = Li, Na, K, Rb, Cs, NH4 yAg). 1)  Parajón-Costa,  B.S., Mercader, R.C. & Baran, E.J., J.  Phys.  Chem. Solids (2013) 74, 354-359. 2)  Grunze, I.& Grunze, H., Z. Anorg. Allg. Chem. (1984) 512, 39-47. 3)  Alfonso, B.F., Blanco, J.A., Fernández-Díaz,M.T., Trobajo, C., Khainakov, S.A., García, J.R., Dalton Transact. (2010), 39,1791-1796.