IMBIV   05474
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA VEGETAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Diente de león: alternativa terapéutica para infecciones in vitro con virus papiloma humano
Autor/es:
VENEZUELA RAÚL FERNANDO; ACLAND RACHEL; KIGUEN ANA XIMENA; MOSMANN JESSICA PAOLA; KONIGHEIM BRENDA; CUFFINI CECILIA GABRIELA; MUGAS LAURA; NUÑEZ MONTOYA SUSANA
Lugar:
Posadas- Misiones
Reunión:
Simposio; XII Simposio Argentino de Farmacobotánica; 2017
Institución organizadora:
Facultad de Farmacia y Bioquímica Universidad de Buenos Aires
Resumen:
La escasa variedad quimio-terapéutica, para lesiones producidas por el virus Papiloma Humano (HPV), desde verrugas hasta cáncer de cuello uterino (CCU) hace necesaria la búsqueda de nuevos compuestos para tratar estas lesiones Taraxacum officinale G. Weber ex F.H. Wigg (diente de león), demostró poseer diversas bioactividades, sobre líneas celulares de leucemia y melanoma. Nos propusimos evaluar la citotoxicidad in vitro y las acciones antiproliferativas de un extracto de raíz de T. officinale, en líneas celulares de CCU, en busca de nuevas alternativas terapéuticas. A partir de raíces de T. officinale se obtuvo un extracto etanólico (R-EtOH) mediante extracción en Soxhlet. El R-EtOH se llevóa sequedad y se disolvió en DMSO [100 mg/ml]. Líneas celulares de CCU infectadas con HPV 16 y 18 (Caski y Hela), células de CCU sin HPV (C33A) y queratinocitos inmortalizados (HaCaT, control), se utilizaron para evaluar la citotoxicidad mediante la de reducción del MTT después de 72 hs de incubación, con 15 concentraciones diferentes del R-EtOH (10-1000 μg/ml). Se utilizó la tinción con Hoechst para observar efectos sobre la morfología celular y el ensayo clonogénico para evaluar la capacidad de las células de crecer y formar una colonia luego de su exposición al R-EtOH. Finalmente, se cuantificó la respuesta apoptótica del R-EtOH por citometría de flujo (CF) con Anexina V y 7-AAD.El extracto R-EtOH fue citotóxico dosis-dependiente en todas las líneas celulares, siendo mayor en células C33A, Caski, y Hela, en comparación con HaCaT. Cambios morfológicos compatibles con apoptosis (fragmentación y condensación de cromatina), se observaron sólo en células de CCU tratadas. Diferentes concentraciones del R-EtOH disminuyeron el número y tamaño de colonias en todas las líneas celulares, con el siguiente orden de suceptibilidad C33A>Hela >Caski>HaCaT. La CF mostró aumento de células positivas a Anexina V, principalmente en células de CCU. Nuestros resultados sugieren que el extracto R-EtOH posee componentes bioactivos que provocan disminución en la proliferación y viabilidad celular con mayor selectividad sobre células de CCU, estos efectosserían a expensas de la generación de apoptosis. Por lo tanto, resulta promisorio continuar explorando R-EtOH como una alternativa a las quimioterapiasactualmente disponibles.