GLANDULARIA DISSECTA: ANÁLISIS F I T O Q U Í M I C O Y A C T I V I D A D ANTICOLINESTERASA

ROBLEDO, J; BUSTOS, M; VALLEJO, MARIANA; CABRAL QUIROGA, M; AGNESE, ALICIA M.; GONZALEZ VERA, B; PERALTA, MARIANA A.

Esquel

Jornada; V JORNADAS NACIONALES DE PLANTAS AROMÁTICAS NATIVAS Y SUS ACEITES ESENCIALES, I JORNADAS NACIONALES DE PLANTAS MEDICINALES NATIVAS; 2016

GLANDULARIA DISSECTA: ANÁLISISF I T O Q U Í M I C O Y A C T I V I D ADANTICOLINESTERASARobledo J.1, González Vera, B.1, Cabral Quiroga,M.1, Bustos M.1, Peralta M.A.2, Agnese A.M.2,Vallejo M.G.1,2 1 Departamento de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales,Universidad Nacional de La Rioja, La Rioja 5300, Argentina.2 IMBIV, CONICET y Farmacognosia, Departamento de Farmacia,Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacionalde Córdoba, Córdoba X5000HUA, Argentina. marianaval@fcq.unc.edu.ar  Glandularia dissecta (Willd. ex Spreng.) Schnack&Covas (Verbenaceae) ?verbena morada?, es unaespecieque habita el centro, norte y noroeste denuestropaís. No existen reportes en relación a sucomposiciónquímica ni actividad biológica, aunqueenmedicina popular es reputada como tranquilizante1.Estaespecie es objeto de estudio en nuestroproyectopara identificación de productos naturalesconactividad sobre ciertas patologías de alto impactosocial,como la enfermedad de Alzheimer (EA). Paraestaenfermedad, principalmente se utilizan inhibidoresde laenzima acetilcolinesterasa (AChE) comoterapia2. Por este motivo, en este trabajo se realizóun análisis fitoquímico de la especie, a finde indagarsobre los grupos de compuestos químicospresentesen lamisma, y detectar potenciales principios activosconefecto inhibitorio sobre AChE. Para llevara caboeste objetivo, se extrajo el material vegetalconEtOH/H2O (1:1), evaporando luego el etanol.Con elextracto acuoso (GDEA) remanente se llevóa caboel esquema tradicional para detección de loscomponentesdetallados en la tabla 1. Paralelamente,seevaluó la actividad inhibitoria de la AChE delGDEAmediante una adaptación del método de Ellman3para surealización en lector ELISA, empleandosalicilatode fisostigmina como control positivo,a lasconcentraciones indicadas en la tabla 2. Entrelosresultados, se detectaron flavonoides y saponinasenmayor proporción, además de taninos, hidratosdecarbono reductores y fitoesteroides. Asimismo,seobservó una inhibición a las tres concentracionesensayadasdel GDEA. De ese modo, se destaca lapresenciade flavonoides glicosilados y saponinasen elGDEA, metabolitos secundarios reconocidospor suactividad farmacológica. Además, el GDEApresentauna inhibición moderada sobre AChE, conunacorrelación dosis-efecto. Nuevos experimentos se llevarán a cabo a fin deidentificar los metabolitossecundarioscon uso potencial en condiciones comola EA.Referencias1- Arias Toledo B. BLACPMA 2009,8(5), 389-401.2- Blennow, K.; de Leon, M.J.;Zetterberg, H. The Lancet 2006,368, 387-403.3- Ellman, G.L.; Courtney, D.K.; Andres,V. Jr.; Featherstone,R.M. Biochem. Pharmacol. 1961, 7, 88-95.