Análisis Fitoquímico de Selaginella peruviana

MARIANA VALLEJO ; MICAELA PAULA DEL GAUDIO; CARINA MACIAS ; ROCIÓ MARTINEZ; MARIEL AGNESE

Córdoba

Congreso; XLVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología; 2015

Selaginella peruviana (Milde) Hieron. (Selaginellaceae), ?selaginela", habita la región noroeste y centro de nuestro país. No existen sobre la misma estudios químicos ni antecedentes en cuanto a su actividad farmacológica, siendo descriptas otras especies del género como antimicrobianas, antidepresivas, etc. En trabajos anteriores, hemos reportado la acción inhibitoria del extracto acuoso de S. peruviana sobre la agregación del β-amiloide (βA), péptido neurotóxico que se ha descripto como uno de los factores desencadenantes de la Enfermedad de Alzheimer (EA). Por otra parte, los inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa (AChE), de uso actual en la EA, podrían actuar como fármacos de doble blanco de acción, ya que se unirían al sitio aniónico de esta enzima, impidiendo a su vez la agregación del βA. Debido a la particular actividad demostrada por S. peruviana sobre el βA, se plantearon como objetivos del presente trabajo indagar sobre la composición del extracto acuoso y sobre la actividad anti-AChE del mismo. Para el análisis fitoquímico, se realizó una extracción en EtOH/H2O (1:1), evaporándose el EtOH y dividiendo el extracto acuoso en dos alícuotas: con la alícuota A, se llevó a cabo el esquema descripto para detección de taninos, fitoesteroides, antocianinas y betacianinas, antraquinonas, flavonoides y alcaloides. La alícuota B se particionó con solventes de polaridad creciente: hexano, acetato de etilo y butanol, obteniéndose tres fracciones. Por otra parte, mediante una adaptación del método de Ellman para su realización en lector ELISA, se evaluó la actividad anti-AChE, tanto del extracto acuoso de S. peruviana, como de las fracciones obtenidas por partición. Como resultado, se detectaron los grupos de principios activos presentes en la Tabla 1. Respecto a los experimentos de inhibición de la AChE, no se observó inhibición de parte del extracto acuoso ni de las fracciones hasta los 500µg/mL. A modo de conclusión, se presenta a S. peruviana como una nueva fuente de obtención de principios activos, siendo los alcaloides y las saponinas los grupos más destacados según el análisis fitoquímico, reconocidos por su actividad farmacológica. Además, la ausencia de un paralelo entre la actividad inhibitoria de la agregación del βA y la anti-AChE para el extracto acuoso (y de las fracciones) descarta la posibilidad de un doble blanco de acción, por lo que los mecanismos sobre la agregación del péptido serán estudiados a futuro.