Cuantificación en identificación de ADN humano en moscas (Calliphora vicina) en sus diferentes etapas de desarrollo

NATALIA PIUNNO; RODOLFO G. PREGLIASCO

Ciudad de México

Congreso; III Congreso de Ciencia Forense: La ciencia forense en México Hoy; 2017

Universidad Nacional de México / Facultad de Medicina / Licenciatura en Ciencias Forenses

Cuantificación e Identificación de ADN humano en moscas(Calliphora vicina) en sus diferentes etapas de desarrolloEl análisis de ADN de la fauna cadavérica, en ciertas condiciones,puede contener información del cuerpo del que se están alimentandolos insectos. Alimentamos con tejido humano amoscas de la especie Calliphoravicina conel propósito de investigar la posibilidad de detectar e identificarel ADN del cadáver, en las diferentes etapas de desarrollo de lasmoscas, así como la permanencia en el tiempo del material genético,luego de que fueran separadas de su alimento.Adultos de una colonia criada en nuestro laboratorio depositaronhuevos sobre muestras de hígado humano. Separamos ejemplares encuatro etapas de desarrollo para hacer los análisis: L1, L2, L3f,L3m. Colectamos también el meconio, las deposiciones de la moscaadulta y la écdisis. Elmaterial de las larvas fue extraído haciendo un lavado en agua y aplastándolas entre tarjetas FTA, para analizar la presencia de ADN.Utilizamos amplificación PCRyse evaluaron los marcadores autosómicos y su cuantificación con PCRen tiempo real.Comparandocon la muestra indubitada, encontramos que hay material genéticoapto para la identificación humana en las etapas L1, L2, y L3f queson aquellas en que el insecto se alimenta con mayor voracidad. Noencontramos cantidades significativas de material genético humano enlos estados L3m, ni en la pupa vacía, ni en el meconio, ni en lasdeposiciones del adulto. Cuando encontramos STRs, sobreviven losmarcadores que tienen hasta 120 nucleótidos, lo que indica que elADN está degradado a nivel de nucleosomas. El índice deidentificación es siempre mayor que 1010(LR).La ausencia de resultados enla etapa L3m indica que no estamos en presencia de contaminaciónexterna y esto valida el método de extracción.Estas muestras fueronanalizadas inmediatamente después de ser retiradas del cuerpo.Hicimos la prueba de separarlas del alimento en su etapa de mayoringesta (L3f) y sacrificarlas a diferentes intervalos de tiempo, paraver lapso en que se degrada el ADN. Encontramos que no se detectamaterial genético humano a las 4 horas de separarlas del cuerpo.p { text-indent: 1cm; margin-bottom: 0.25cm; direction: ltr; color: rgb(0, 0, 0); line-height: 120%; text-align: justify; }p.western { font-family: "Arial", sans-serif; font-size: 12pt; }p.cjk { font-family: "Noto Sans CJK SC Regular"; font-size: 12pt; }p.ctl { font-family: "FreeSans"; font-size: 12pt; }a:link { }