NANOPARTÍCULAS HÍBRIDAS A BASE DE SÍLICE MESOPOROSA CON RESPUESTA TÉRMICA Y MAGNÉTICA COMO EFICIENTES NANOCARRIERS DE FÁRMACOS

PERALTA MARCOS; PAROLO MARÍA; CARLOS LUCIANO

Neuquén

Jornada; 4° Jornadas de Investigación Extensión y Posgrado; 2019

Facultad de Ingeniería - UNCO

El desarrollo de nanopartículas que transporten sustancias terapéuticas (nanocarriers) dentro del cuerpo hacia un objetivo, controlando su cinética de liberación, se ha convertido en un tópico importante para el tratamiento de enfermedades [1]. En este trabajo se prepararon de nanopartículas magnéticas híbridas a base de óxidos de hierro y sílice mesoporosa recubiertas con un polímero termosensible, se caracterizaron mediante diversas técnicas (FTIR, XRD, HR-TEM, adsorción-desorción de N2, TGA, DLS y curvas de magnetización) y se evaluó su eficiencia como sistema de liberación controlada de fármacos. En primer lugar, se sintetizaron nanopartículas magnéticas de óxido de hierro, se recubrieron con sílice mesoporosa y se funcionalizaron con el co-polímero poli[N-isopropilacrilamida-co-3-(trimetoxisilil)propilmetacrilato]. Las nanopartículas híbridas obtenidas presentaron una morfología tipo core-shell, una elevada área superficial específica (505 m2 g-1), volumen de poro (0,29 cm3 g-1) y magnetización de saturación (19,5 emu g-1). A fin de evaluar su capacidad como transportadores de fármacos, se realizaron ensayos in vitro utilizando ibuprofeno como droga modelo, a temperaturas superiores (40°C) e inferiores (25°C) la que corresponden a la condición donde el polímero experimenta un cambio conformacional (LSCT). Se observó una diferencia significativa (80%) en la liberación de ibuprofeno entre estas temperaturas, así como la completa liberación de la carga a 40°C. El destacado comportamiento magnético de las nanopartículas híbridas en medios acuosos sugiere que podrían ser fácilmente guiadas hacia un sitio específico mediante un campo magnético externo. El polímero actúa eficazmente como compuerta en los mesoporos, regulando térmicamente la liberación del fármaco.