INVESTIGADORES
NINAGO mario daniel
congresos y reuniones científicas
Título:
SINTESIS CONTROLADA DE POLI(DIMETILSILOXANO)S TELEQUELICOS
Autor/es:
CAMILA MÜLLER; F. LEONARDO REDONDO; SOLEDAD M. M. LENCINA; VIVINA HANAZUMI; MARIO D. NINAGO; DANIEL A. VEGA; ENRIQUE M. VALLÉS; MARCELO A. VILLAR; ANDRÉS E. CIOLINO
Lugar:
Los Cocos
Reunión:
Simposio; XII Simposio Argentino de Polímeros (SAP 2017); 2017
Resumen:
Uno de los objetivos de la química de los materiales poliméricos es el desarrollo de nuevas rutas sintéticas para la obtención de polímeros con estructuras predecibles y bien definidas. La polimerización aniónica viviente proporciona una de las mejores metodologías para sintetizar estructuras macromoleculares complejas tales como copolímeros en bloque o de injerto, ramificados en estrella y macromoléculas funcionalizadas. Por otra parte, la síntesis de polímeros telequélicos es de alto interés debido a que este tipo de macromoléculas permiten sintetizar redes modelo, cuyas propiedades mecánicas y reológicas proporcionan un insumo clave para diseñar materiales de ingeniería. Estas macromoléculas se obtienen mediante diferentes métodos sintéticos, que usualmente implican la reacción entre reactivos organolíticos y derivados de difeniletileno (DPE). En este trabajo se describe la síntesis de Poli(dimetilsiloxano)s telequélicos (PDMS-X) empleando un iniciador bifuncional obtenido a partir de un PDMS comercial finalizado en diglicidiléter (PDMS-DGE). La síntesis involucra la reacción entre sec-Bu-Li+ y DPE para obtener un aducto que posteriormente reacciona con el PDMS-DGE. El iniciador bifuncional así resultante se empleó para polimerizar hexametil(ciclo trisiloxano) (D3) usando métodos de polimerización aniónica convencionales. De esta forma se obtuvieron PDMS terminados en grupos silano (-SiH), vinilo (-CH=CH2), hidroxilo (-OH), trimetilo e incluso metacriloilo, empleando agentes de finalización específicos. Los polímeros obtenidos se caracterizaron por técnicas analíticas convencionales (SEC, 1H-NMR y FTIR), observándose distribuciones de masas molares estrechas (Mw/Mn < 1,3) y un buen control sobre la masa molar promedio deseada. Además, se confirmó la presencia de los grupos funcionales introducidos en los polímeros obtenidos.