INVESTIGADORES
NINAGO mario daniel
congresos y reuniones científicas
Título:
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE COPOLÍMEROS BLOQUE DE POLI (ESTIRENO-B -DIMETILSILOXANO)
Autor/es:
VIVINA HANAZUMI; MARIO D. NINAGO; JORGE A. RESSIA; ENRIQUE M. VALLÉS
Lugar:
Los Cocos Córdoba
Reunión:
Otro; III Reunión Interdisciplinaria de Tecnología y Procesos Químicos; 2014
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Córdoba
Resumen:
Los copolímeros en bloque han concentrado la atención de gran número de investigadores y tecnólogos debido a que estos polímeros tienen la capacidad de de auto-organizarse en microdominios de escala nanométrica generando estructuras altamente ordenadas en el rango de 10 a 100 nanómetros. En este trabajo se utilizó el copolímero Poli(estireno-bloque-dimetilsiloxano) (PS-b-PDMS) por tratarse de un sistema compuesto por un polímero (PS) que a temperatura ambiente se encuentra por debajo de su punto de transición vítrea y el otro (PDMS) por encima de su transición vítrea y de su punto de fusión. El peso molecular junto a Tg y/o Tx juegan un rol muy importante en la dinámica del auto-ordenado. Los copolímero bloque de PS-b-PDMS se obtuvieron mediante polimerización aniónica secuencial. Esto permite sintetizar copolímeros casi monodispersos dentro de un rango amplio de pesos moleculares y composiciones. Si bien existen distintos caminos sintéticos para obtener copolímeros bloque, los métodos de polimerización aniónica homogénea son los únicos que permiten un gran control tanto de la estructura como de la distribución de pesos molares de la macromolécula. Los copolímeros obtenidos fueron caracterizados molecular y físicamente para poder relacionar luego las propiedades finales con la composición y la morfología de los mismos, aunque no siempre fue posible aplicar la extensa variedad de ensayos existentes. Para la determinación de la composición química de los contenidos de estireno y siloxano en cada uno de los copolímeros se utilizó la técnica de espectrofotometría de infrarrojo (FTIR), sus propiedades térmicas fueron seguidas mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC) y análisis termogravimétricos (TGA). En cuanto a la caracterización morfológica de los copolímeros obtenidos se llevó a cabo mediante la aplicación de técnicas combinadas de difracción de rayos X y microscopía electrónica.