Deposición de hidroxiapatita sobre poli(e-caprolactona) modificada

MARIO D. NINAGO; ANDRÉS E. CIOLINO; MARCELO A. VILLAR

Los Cocos Córdoba

Otro; III Reunión Interdisciplinaria de Tecnología y Procesos Químicos; 2014

Universidad Nacional de Córdoba

El uso de materiales poliméricos que actúan como matrices extracelulares artificiales (capaces de reparar o regenerar tejidos) ha tenido, en las últimas décadas, una rápida expansión en el campo de la investigación biomédica. Estos materiales tienen la capacidad de ser compatibles con el tejido humano, y de degradarse cierto tiempo después de ser implantados. Esta compatibilidad se consigue por funcionalización de las cadenas de polímero, de manera que ciertas moléculas de importancia biológica pueden fijarse o nuclear sobre su superficie. Entre los principales materiales usados se encuentran los poliésteres alifáticos, los cuales proporcionan un enfoque nuevo para la reparación y la regeneración de células dañadas o ausentes. En este trabajo se empleó poli(ε-caprolactona), PCL, un poliéster hidrofóbico y biocompatible, cuya baja temperatura de fusión lo convierte en un material muy versátil para su procesamiento, tanto en fundido como en solución. Se estudió la modificación en solución del extremo terminal de la PCL empleando anhídrido maleico (AM), y la modificación superficial mediante simple inmersión en solución alcalina (NaOH) para conseguir en ambos casos grupos reactivos que favorezcan la deposición de hidroxiapatita sobre el polímero. Los materiales obtenidos fueron caracterizados químicamente mediante cromatografía por exclusión de tamaño (SEC), espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR), y sus propiedades térmicas fueron evaluadas mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC) y análisis termogravimétricos (TGA). Con el propósito de aumentar el recubrimiento sobre el material, se aumentó su área superficial disponible. Para ello, se prepararon mezclas de polímero y cloruro de sodio (NaCl) con diferentes relaciones en peso de NaCl/PCL. Estas mezclas se trataron con cloroformo, y posteriormente se lavaron con el propósito de remover los cristales de sal y generar una matriz porosa. Con los materiales así obtenidos, se realizaron ensayos de bioactividad en fluido corporal simulado (SBF) a diferentes tiempos (7, 14 y 28 días), para seguir el proceso de nucleación de hidroxiapatita en el polímero modificado. El grado de recubrimiento fue seguido mediante microscopía electrónica de transmisión (SEM), y difracción de rayos X (DRX).