INVESTIGADORES
GALLO CALDERON marina Beatriz
congresos y reuniones científicas
Título:
Monitoreo de SARS-CoV2, pancoronavirus, distemper canino y parvovirus en mamíferos introducidos en Norpatagonia
Autor/es:
GUICHON, MARIA LAURA; MARIA EMILIA BRAVI; VIRGINIA RAGO; LUCIANA PIUDO; MARTIN MONTEVERDE; ALEJANDRO GONZALEZ; GALLO CALDERON, MARINA; NADIA FUENTEALBA; JAVIER PANEI
Reunión:
Jornada; XXXV Jornadas Argentinas de Mastozoología; 2024
Resumen:
Las especies exóticas invasoras pueden generar enfermedades al introducir patógenos en lasnuevas áreas, promover diferentes relaciones hospedador–patógeno, modificar interaccionespreexistentes y/o alterar el funcionamiento de un ecosistema favoreciendo el desarrollo de algúnpatógeno, de su hospedador o vector. Con el objetivo de evaluar el rol epidemiológico de losmamíferos silvestres introducidos en la provincia de Neuquén, estudiamos los virus presentes ensus poblaciones para poder determinar zonas de diferente riesgo sanitario en función del grado decontacto de estas especies con la fauna nativa, los animales domésticos y las personas. En esteestudio presentamos los primeros resultados sobre la detección de SARS-CoV-2, coronavirus(aquellos conocidos hasta el surgimiento del SARS-CoV-2), virus distemper canino (VDC) yprotoparvovirus canino (comúnmente conocido como parvovirus canino) en visón americanoNeogale vison (V) y jabalí Sus scrofa (J). Entre marzo del 2019 y octubre del 2022 obtuvimosmuestras de sangre, hisopados oral y rectal, pulmón, faringe, lengua y músculo de 56 visones y 4jabalíes capturados, cazados o atropellados en las cercanías de Junín, San Martín de los Andes y de Aluminé. Las muestras fueron remitidas al LAVIR-UNLP para su procesamiento, donde se realizó la extracción de ácido nucleico y para el caso de SARS-CoV-2 se hizo una RT-PCR en tiempo realutilizando el Kit comercial DisCoVery SARS-CoV-2 RT-PCR detection kit Cy5 AP-Biotech; y para losvirus restantes una PCR en tiempo final. Otras 13 muestras de sangre de visón fueron procesadasen el ICT Milstein para la detección de VDC por RT-PCR. En ninguno de los casos se pudo detectar la presencia de SARS-CoV-2 (V: n=37, J: n=4), VDC (V: n=27, J: n=4) y protoparvovirus (V: n=22). Seencontró baja prevalencia de otros coronarvirus en visón (4/37) y jabalí (1/4). Se destaca lanecesidad de continuar estos estudios para comprender el rol de estas especies introducidas como potenciales reservorios de virus.