INVESTIGADORES
RISSO marikena Guadalupe
congresos y reuniones científicas
Título:
Purificación de una lectina de Trypanosoma cruzi galactosa específica por unión a matrices no derivatizadas de agarosa, sepharosa y sephadex
Autor/es:
WELCHEN ELINA; RISSO MARIKENA; MARCIPAR IVAN; SILBER ARIEL; MARCIPAR ALBERTO
Lugar:
Mendoza, Argentina
Reunión:
Congreso; XXXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación en Bioquímica y Biología Molecular; 1998
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Bioquímica y Biología Molecular
Resumen:
El T. cruzi, agente etiológico de la enfermedd de Chagas, debe obligatoriamente invadir células para completar su ciclo de vida en el huésped. La fase de reconocimiento, en las etapas tempranas de la adhesión, involucra fundamentalmente a residuos glucídicos de los glicoconjugados de membrana presentes tanto en la superficie de las células del huésped como en la superficie del parásito. En este sentido, en nuestro laboratorio se ha descripto la presencia de una molécula de 65 kDa de peso molecular, capaz de adherirse a componentes galactosidados de la superficie de eritrocitos humanos. En el presente trabajo se ha purificado en un único paso sobre agarosa, sepharosa o sephadex sin derivatizar, una molécula con actividad de unión a galactosa. Esta modalidad de purificación resultó ser altamente específica, llegándose a obtener una única banda en un gel de poliacrilamida desnaturalizante teñido con nitrato de plata. La proteína obtenida mostró tener un peso molecular de 65 kDa, coincidente con el de la lectina previamente descripta en nuestro laboratorio. Las proteínas obtenidas por purificación sobre distintas matrices resultaron reconocidas pro sueros específicos contra la lectina de T. cruzi. Por otro lado, sueros obtenidos a partir de las proteínas purificadas por afinidad a agarosa, altamente específico, fueron capaces de reconocer a la proteína purificada sobre membranas eritrocitarias. Estos resultados en su conjunto permiten inferir la identidad entre las moléculas purificadas por afinidad sobre matrices derivadas de la galactosa y la lectina galactosa específica previamente caracterizada